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CSCD (1)
北大核心(1)

年份

2011 (1)
2010 (2)

期刊名称

家畜生态学报 (2)
西北农业学报 (1)

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科研产出

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资源类型: 中文期刊

关键词:PCV2(模糊匹配)

共3条记录

PCV2 Rep、截短Cap蛋白原核表达条件的优化及纯化蛋白的免疫原性

时建立; 李俊; 吴家强; 丛晓燕; 孙文博; 《西北农业学报》 2011 北大核心 CSCD

摘要：为得到纯化的Rep、截短Cap蛋白并确定其免疫原性,通过对前期构建的Rep、截短Cap蛋白原核表达载体进行原核表达条件的优化,最终确定诱导5 hI、PTG终浓度为1.5 mmol/L作为最佳的诱导条件,诱导表达Rep、截短Cap蛋白,用纯化试剂盒进行纯化,包被ELISA板和已经检测过的血清阳性样品符合率达到90%以上。

关键词： PCV2 ORF1 ORF2 优化条件纯化免疫原性

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多重PCR诊断猪细小病毒、伪狂犬病毒和圆环病毒Ⅱ型方法的建立和应用

刘洋; 李俊; 时建立; 孙文博; 徐绍建; 吴家强; 李坤; 于江; 王金宝; 周顺; 《家畜生态学报》 2010

摘要：根据GenBank中已发表的猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)等3种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV VP2、PRVgB、PCV2ORF1基因的保守区为各病毒的诊断靶序列。在建立各病毒单重PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了三种病毒的多重PCR技术。用78份临床病料对本研究多重PCR技术和单重PCR技术进行对比验证,结果显示,总符合率为97.4%以上。该方法特异性强、敏感性高,为PPV、PRV和PCV2临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段。

关键词：多重PCR PPV PRV PCV2

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PCV2ORF1、ORF2截短基因原核表达载体的构建及表达

时建立; 李俊; 丁鹏; 吴家强; 孙文博; 丛晓燕; 周顺; 《家畜生态学报》 2010

摘要：采用PCR方法,从PCV2双拷贝DNA感染性克隆中扩增出PCV2 ORF1和ORF2截短基因,与pQE30原核表达载体分别经KpnI和HandIII双酶切,连接,经鉴定后证明成功构建pQE30-ORF1、pQE30-ORF2原核表达载体,经IPTG诱导,SDS-PAGE和West-ern-blot检测到目的蛋白表达,为研究蛋白功能和单克隆抗体的研制打下了基础。

关键词： PCV2 ORF1 ORF2 截短表达

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PCV2 Rep、截短Cap蛋白原核表达条件的优化及纯化蛋白的免疫原性

多重PCR诊断猪细小病毒、伪狂犬病毒和圆环病毒Ⅱ型方法的建立和应用

PCV2ORF1、ORF2截短基因原核表达载体的构建及表达

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