科研产出
鲁西南地区4种鸭源重要病毒感染的调查与分析
《家畜生态学报 》 2020 北大核心
摘要：为了解鲁西南地区养鸭区域重要疫病病毒的感染状况与流行趋势,对2019年采集的740份样品进行了流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)、坦布苏病毒(TMUV)和鸭病毒性肝炎病毒(DHV)4种病原的PCR检测.结果 显示,AIV、NDV、TMUV和DHV的阳性率分别为40.27%、13.78%、17.30%和6.76%;AIV和NDV在第2和第3季度的阳性率高于第1和第4季度,TMUV的阳性率在第1季度和第4季度较高,DHV的检出率在各时间段内起伏不大;有15.14%的样品存在混合感染,其中AIV/NDV、AIV/TMUV、AIV/DHV的混合感染较多,阳性率分别为7.58%,2.7%和2.16%.研究结果能够为该地区鸭主要疫病流行状况的诊断和防控措施的制定提供可靠依据.
关键词： 流感病毒 新城疫病毒 坦布苏病毒 鸭病毒性肝炎病毒 感染
全文链接
请求原文
鸭病毒性肝炎病毒、禽流感病毒和新城疫病毒三重PCR诊断方法的建立及应用
《中国兽医学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：根据GenBank中已登录的鸭病毒性肝炎病毒(DHV)、禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的基因序列,设计了3对特异性引物,建立了DHV、AIV和NDV的多重PCR鉴别诊断技术,并对体系进行了优化和特异性、敏感性试验。结果表明,该体系所扩增的3种病毒基因片段大小分别为174bp(DHV)、264bp(AIV)和362bp(NDV),且特异性、敏感性良好,能够分别检出1pg AIV、10pg DHV和10pg NDV的病毒RNA。对鸭临床样品的检测结果表明,该方法与病毒分离鉴定符合率90%以上,可用于临床样品的快速检测。
关键词： 多重PCR 鸭病毒性肝炎病毒 禽流感病毒 新城疫病毒
全文链接
请求原文
鸭病毒性肝炎病毒JH2株感染雏鸭血清生化指标的动态变化
《广东农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：用1型鸭肝炎病毒山东分离株JH2人工感染3日龄健康樱桃谷雏鸭,对接种后1～5 d的血清酶、血糖及血脂等多项血清生化指标进行测定,结果表明:鸭肝炎病毒感染雏鸭1～2 d内丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活性较未攻毒的对照组极显著升高;碱性磷酸酶活性在接种后2～3 d内与对照组差异极显著;接种后1～5 d攻毒组总胆红素和间接胆红素的含量均低于对照组,其中接种后1、3、4 d时差异显著;攻毒组胆碱脂酶和甘油三脂在接种后1～2 d内较对照组极显著升高,胆固醇在整个试验中无明显变化;谷氨酰胺转移酶活性在接种后1～4 d内较对照组有极显著升高;乳酸脱氢酶活性1～3 d内较对照组极显著升高,而肌酸激酶活性虽高于对照组,但差异不显著;雏鸭在接种后1～3 d内表现出明显的低尿酸血症,接种后1 d肌酐含量较对照组显著升高;α-淀粉酶活性呈逐渐升高的趋势,但均低于对照组,接种后1～2d与对照组差异极显著;攻毒组总蛋白、白蛋白和球蛋白在整个试验期间表现为先升高后降低的趋势,血清葡萄糖在接种后1 d降至最低,与对照组差异极显著。
全文链接
请求原文
鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立与初步应用
《广东农业科学 》 2007 CSCD
摘要：根据GenBank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-Ⅰ)的基因序列设计、合成引物,以山东、江苏、广东等地分离株的RNA为模板进行RT-PCR扩增,得到预期大小的目的片段。将山东分离株扩增的目的片段克隆到pGM-T载体,酶切鉴定得到阳性重组质粒。对重组质粒进行序列测定,与参考毒株R85952的序列比较发现,山东分离株与参考序列的同源性为97.4%。试验结果表明,所建立的RT-PCR方法最低模板检出量为100 pg,且该方法只能特异地检测出DHV,不能检出鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鹅副粘病毒和番鸭细小病毒等。自然感染病料的检测分离结果表明,该方法既可用于DHV-Ⅰ分离株的快速鉴定,也可用于临床感染病例的检测与诊断。
全文链接
请求原文
Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立
《家禽科学 》 2006
摘要：根据Genebank中I型鸭病毒性肝炎病毒的基因序列,设计合成了2对引物,以山东、江苏、广东、河南等地分离株的RNA为模板进行RT-PCR扩增,均得到预期大小的目的片段,两对引物的检测结果一致。并对其中一种方法的敏感性、特异性进行了检测,结果表明本试验建立的用于I型鸭病毒性肝炎病毒诊断的RT-PCR方法具有较高的敏感性和特异性,最低RNA模板检出量为100pg,只能特异的检测出I型DHV,不能检出NDV、IBDV、DPV和GPV。因此,所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鸭病毒性肝炎病毒的快速鉴别诊断。
全文链接
请求原文
首页上一页1下一页尾页
