重组N蛋白抗原检测美洲型PRRSV抗体间接ELISA方法的建立

丛晓燕; 吴家强; 李俊; 时建立; 孙文博; 王金宝; 《中国动物检疫 》 2010

摘要：利用表达纯化的PRRSV特异N蛋白抗原表位基因的重组融合蛋白作为抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。研究结果表明重组N蛋白的最适包被浓度为4.5μg/mL,最适包被条件为37℃1 h加4℃过夜,待检血清稀释度为1:40,HRP-兔抗猪IgG(1:1000)37℃孵育30min。经重复性试验、交叉试验等试验结果表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高,与武汉科前ELISA试剂盒的符合率达93.2%。用已建立的方法检测2007年以前临床血清样本983份,总阳性率为48.6%。

关键词： PRRSV 重组N蛋白 间接ELISA