科研产出
鲁西黑头羊肌肉细胞体外培养及诱导分化研究
《山东农业科学 》 2021
摘要：细胞体外培养是研究肌肉生长发育最有利的工具,迄今为止,肉羊肌肉细胞体外培养体系一直不成熟,有关细胞生长规律以及分化后超微结构的报道较少。本研究利用酶消化法培养鲁西黑头羊肌肉细胞,通过流式细胞仪对细胞进行肌源性鉴定,通过绘制生长曲线对细胞生长规律进行探索,利用分化培养液对细胞进行成肌诱导,并利用扫描电镜和透射电镜对其超微结构进行观察。结果发现,培养的鲁西黑头羊肌肉细胞纯度达到95%以上。肌肉细胞经历潜伏期、指数生长期、平台期和衰退期,其中平台期较长,肌肉细胞在这一时期自发分化。诱导分化后细胞表面伸出丝足,质膜分布有很多空隙孔;线粒体十分丰富,内嵴发达、致密;糙面内质网数量较多,表面核糖体清晰可见;胞浆内散在分布大量的脂滴和糖原;肌原纤维束致密,排列规则。综之,本研究成功构建了鲁西黑头羊肌肉细胞培养体系,在此基础上,明确了肌肉细胞生长规律以及诱导分化后符合运动属性特征的超微结构。
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肉牛肌肉细胞的分离培养和鉴定及其氧化应激模型的建立
《动物营养学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：本研究采用组织块法分离培养获得肉牛肌肉细胞并进行鉴定,利用过氧化氢(H2O2)构建氧化应激模型,为深入研究氧化应激对肉牛肌肉生长发育和肉品质的影响机制提供技术支撑.选用体重为252 kg的利鲁(利木赞×鲁西黄牛)杂交公牛背最长肌,利用组织块培养法分离培养肌肉细胞.通过形态学观察、免疫荧光法及流式细胞仪等手段对细胞进行鉴定.采用不同浓度(0、50、100、150、200、250、300、350、400、450μmol/L)的H2O2处理细胞24 h,通过观察细胞形态、检测细胞存活率及氧化还原状态,筛选适宜作用浓度.然后利用该浓度H2O2处理细胞不同时间(0、0.75、1.5、3、6、12、24 h),通过分析确定适宜作用时间.结果表明:1)分离获得的细胞长势良好,形状细长,呈纺锤体形和梭形.免疫荧光法和流式细胞仪鉴定肌肉细胞的特异性蛋白(生肌决定因子1和配对盒基因7)均得到较高表达.2)视野内细胞数量随H2O2浓度升高逐渐减少,至450μmol/L时,细胞发生明显死亡现象.细胞存活率随H2O2浓度的升高显著降低,与0浓度H202处理相比,300μmol/L时降至65.4%(P<0.05),450μmol/L时仅为6.7%(P<0.05).细胞活性氧(ROS)水平先略微降低后逐渐升高(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性先升高后逐渐降低(P<0.05),丙二醛(MDA)和蛋白质羰基(PC)含量逐渐升高(P<0.05),8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量先升高后降低(P<0.05).3)细胞存活率随300μmol/L H2O2处理时间的延长逐渐降低,与0 h相比,6 h降至61.2%(P<0.05),12 h降至47.4%(P<0.05),但在24 h时略有升高(P<0.05).随着处理时间的延长,细胞ROS水平先升高后逐渐降低(P<0.05),SOD和CAT活性先升高后降低(P<0.05),MDA、PC和8-OHdG含量均逐渐升高(P<0.05).综上所述,本研究通过组织块培养法分离培养获得较高纯度的肉牛肌肉细胞,并成功构建氧化应激模型,H2O2的适宜作用浓度和时间分别为300μmol/L和6 h.
关键词： 肉牛 肌肉细胞 细胞培养 细胞鉴定 过氧化氢 氧化应激模型
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