科研产出
一株牛副流感病毒3型的分离鉴定及基因组序列分析
《中国病原生物学杂志 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：目的检测和分离引起山东省某规模化牛场成年牛死亡的病原体并进行系统进化树分析.方法取牛肺组织样品进行RT-PCR检测;检测阳性的样品接种MDBK细胞,经盲传3代后出现明显细胞病变再取细胞上清液经特异性引物进行RT-PCR鉴定,并进行全基因组测序.结果成功分离到1株牛副流感病毒3型,命名为SD001.序列分析表明,SD001毒株与宁夏分离株NX49(KT071671.1)同源性较高为99.7%,均属C型BPIV3.结论本研究获得的分离株为牛副流感病毒3型,与宁夏分离株NX49同源性高.为进一步开展BPIV3研究奠定了基础.
关键词： 牛副流感病毒3型 分离鉴定 细胞病变 测序 同源性
全文链接
请求原文
牛副流感病毒3型抗体间接ELISA检测方法的建立与初步应用
《动物医学进展 》 2016 北大核心
摘要：旨在建立牛副流感病毒3型(BPIV3)抗体间接ELISA检测方法。克隆NP-HN截短串联基因并构建原核表达载体pET28a(+)-NP-HN,诱导纯化NP-HN重组蛋白作为包被抗原,优化ELISA反应条件,建立BPIV3抗体间接ELISA检测方法,进一步与病毒中和试验和进口ELISA试剂盒进行比较,应用本方法对270份临床血清样本进行了检测。结果表明,表达的NP-HN重组蛋白大小为44ku,具有良好的反应原性,建立的ELISA检测方法特异性强,与牛的主要呼吸道病原如牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒等均无交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数小于8%,与病毒中和试验和进口商品化ELISA试剂盒的总符合率分别为96.67%和98.89%。对采自山东、辽宁和天津的270份临床血清样本检测后总的阳性率为82.59%(223/270)。建立的BPIV3抗体间接ELISA方法具有较好的特异性和敏感性,可应用于BPIV3的流行病学调查和抗体检测研究。
关键词： 牛副流感病毒3型 NP-HN基因 原核表达 酶联免疫吸附试验 抗体检测
全文链接
请求原文
首页上一页1下一页尾页
