科研产出
肠炎沙门氏菌对雏鸭致病性差异与携带毒力基因相关性研究
《家禽科学 》 2024
摘要：为了探究肠炎沙门氏菌的致病性差异,选择7株鸭源肠炎沙门氏菌开展动物试验,并检测了20种毒力基因(avrA、sipA、sipC、sopA、ssaB、mgtC、misL、orf319、sopB、siiE、pipC、stn、fimA、spvB、spvD、spvC、sitC、sefA、sifA、pefA)在不同菌株中的分布情况,对毒株致病性与携带毒力基因的相关性进行分析。结果表明,所有肠炎沙门氏菌对雏鸭均有致病性,但致病性存在明显差异,致死率为12%～87.5%。毒力基因检测结果显示,不同菌株携带的毒力基因存在差异,其中SE115、SE161菌株携带基因avrA、sipA、sipC、sopA、sopB、ssaB、mgtC、misL、siiE、pipC、stn、fimA、orf319、spvB、spvC、sitC、sefA、sifA、pefA等19种毒力基因;SE60、SE62、SE63菌株除携带上述基因外,还携带spvD基因;SE39菌株携带avrA、sipA、sipC、sopA、sopB、ssaB、mgtC、misL、siiE、pipC、stn、fimA、orf319、sitC、sefA、sifA、pefAd等17种毒力基因;SE56菌株携带avrA、misL、ssaB、spvB、spvD等5种毒力基因。上述结果说明不同菌株的鸭源肠炎沙门氏菌对雏鸭的致病性存在差异,这种差异与其携带毒力基因的数量和种类有一定相关性,此研究结果为进一步研究沙门氏菌的致病机理提供基础理论。
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山东省动物源多重高抗大肠杆菌的抗药基因和毒力基因分析
《家禽科学 》 2022
摘要：为了解和掌握山东省动物源大肠杆菌的多重抗药现象,并分析多重高抗菌株中抗药基因和毒力基因的分布和共存情况,从山东省兽医抗药性监测网(Veterinary antibiotic monitoring resistance system,Varms)菌种库中选取动物源大肠杆菌,用琼脂稀释法进行10种抗菌药物的药敏试验,对5重以上的多重抗药性菌株进行抗药谱分析,并选择多重高抗菌株进行MLST分型,采用PCR方法对常见的21种抗药基因和15种毒力基因进行分析.结果显示,5重以上抗药菌株占20%左右,9~10重抗药且最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)远远高于R值的多重高抗菌株32株中,均检测到含有7~13个抗药基因和0~6个毒力基因共存,其中高检出率的β-内酰胺类、喹诺酮类和氯霉素类的抗药基因均为质粒介导;毒力基因以fimC、sitA、iucD和hlyF为主要毒力因子,检出率为40%~90%.兼具抗药性和毒力的菌株造成严重的公共卫生威胁和巨大的食品安全潜在危害.
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肠道集聚性大肠杆菌基因组脱氧核糖核酸提取方法比较与改进
《济南大学学报(自然科学版) 》 2021 北大核心
摘要：为了得到一种高效的肠道集聚性大肠杆菌基因组脱氧核糖核酸(DNA)提取方法,比较OMEGA、天根、宝生物、全式金4种细菌基因组DNA提取试剂盒对肠道集聚性大肠杆菌基因组DNA的提取效果,并对宝生物、全式金试剂盒提取方法进行优化;测定所提取的基因组DNA的纯度及浓度,并进行基因组完整性检验及特征基因检测。结果表明,使用全式金细菌基因组DNA提取试剂盒提取肠道集聚性大肠杆菌基因组DNA时,通过增加溶菌酶孵育时长至40 min,同时蛋白酶K的用量增加1倍,基因组DNA提取浓度可提高约14.5倍。
关键词： 肠道集聚性大肠杆菌 基因组脱氧核糖核酸 毒力基因 食品检测
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山东地区乳房炎牛奶中大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析
《中国畜牧兽医 》 2021 北大核心
摘要：试验旨在了解山东地区乳房炎牛奶中大肠杆菌的污染状况及耐药情况。选择山东省3个地区的规模化奶牛场共采集227份牛奶样品,采用细菌学方法对大肠杆菌进行分离鉴定,用微量肉汤稀释法检测分离菌对11种常规抗菌药物的敏感性,采用PCR方法对常见的13种耐药基因、8种毒力基因和Ⅰ类整合子基因盒结构进行分析。结果显示,从227份牛奶样品中共分离出71株大肠杆菌;大肠杆菌对1种及1种以上抗菌药耐药的菌株达到77.5%,多重耐药率为15.5%,其中对多黏菌素耐药率为52.2%,对阿莫西林-克拉维酸耐药率为39.4%,而所有菌株均对新霉素表现为敏感。PCR检测耐药基因、毒力基因和Ⅰ类整合子结果显示,β-内酰胺类耐药基因中blaTEM基因携带率为100%,其中全部为blaTEM-1基因,blaCTX-M基因携带率为32.4%,其中主要为blaCTX-M-15基因,没有检测到blaSHV、blaOXA基因;多黏菌素的耐药基因mcr-1携带率为29.6%;喹诺酮类耐药基因中aac（6’）-Ⅰb-cr基因携带率为29.6%,qnrB基因携带率为20.8%,没有检测到qnrA和qnrC耐药基因;对8种毒力基因检测分析结果显示,仅Hly毒力基因没有被检出,Ecs3703、Irp2基因的检出率较高,分别为90.1%和63.4%,71株大肠杆菌中共有11株携带Ⅰ类整合子,检出率为15.5%,11株大肠杆菌携带6种耐药基因盒结构,最主要的耐药基因盒排列为dfr17-aadA5。本研究结果表明,山东地区乳房炎牛奶中大肠杆菌的耐药现象严重,携带毒力基因Ecs3703、Irp2的大肠杆菌可能是引起奶牛乳房炎的致病菌,Ⅰ类整合子的检测在细菌耐药性与基因携带率方面发挥着关键作用,可为临床预防和治疗奶牛乳房炎大肠杆菌病提供理论依据。
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孵化后期死胚粪肠球菌感染率调查及病原部分特性测定
《中国家禽 》 2018 北大核心
摘要：从山东省5个规模化种鸡场收集360个孵化后期死胚进行粪肠球菌分离培养,并通过生化试验、粪肠球菌种特异性基因PCR扩增和16 S r RNA基因序列鉴定,共获得115株粪肠球菌。药敏试验结果:分离株对四环素、红霉素、诺氟沙星、环丙沙星的耐药率很高,分别是98%、90%、80%、76%,对头孢噻肟、氯霉素、青霉素G、庆大霉素、氨苄西林、万古霉素的耐药率低,分别是10%、8%、8%、4%、4%、4%,对链霉素和呋喃妥因的耐药率为0。鸡源粪肠球菌的5种毒力因子检出率分别为efa A(26/35)、asal(24/35)、gel E(22/35)、Ace(8/35)、Esp(7/35)。
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