科研产出
戒台霉素衍生物的合成及杀虫活性
《农药 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：[目的]开发氧化偶氮类的新型杀线虫农药。[方法]以戒台霉素为母体结构,保留氧化偶氮和端链乙烯基结构,合成了10个结构新颖的戒台霉素衍生物。[结果]目标化合物的结构均经过了1H NMR、红外和质谱的验证。经过初步生物活性测试表明,在500mg/L质量浓度下,化合物JTCD-05、JTCD-06对松材线虫、根结线虫、甘薯茎线虫具有良好的杀虫活性。其中化合物JTCD-05松材线虫的LC_(50)值为0.066 mg/L,优于对照药剂阿维菌素(LC_(50)值为0.511 mg/L)。[结论]戒台霉素衍生物对线虫具有较好的毒杀效果,此类化合物作为新型杀线虫剂具有一定的开发潜力。
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2-苄氧基溴乙烷的合成
《精细化工中间体 》 2019
摘要：以溴苄和乙二醇为起始原料,经亲核取代、酯化和溴代三步反应合成了芜地溴铵中间体2-苄氧基溴乙烷,总收率77.5%,产品纯度>99.0%,其结构经~1H NMR、 MS确证。该方法操作简单、无超低温等苛刻反应条件,目标产物不需精馏和柱层析纯化,适合工业化生产。
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胺唑草酮合成及光解特性研究
《石化技术 》 2018
摘要：为进一步了解除草剂胺唑草酮的合成方法及光降解规律,本文研究总结了胺唑草酮的合成方法,并对影响其光降解特性的因素进行了归纳。
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三氟苯嘧啶的合成与应用
《化工设计通讯 》 2018
摘要：三氟苯嘧啶为新型嘧啶酮类化合物,是杜邦公司开发的新型介离子类杀虫剂,对防治水稻飞虱、叶蝉等具有优良的效果。由于其持续、高效、用量低以及环境友好的特点,正在引起人们极大的关注。三氟苯嘧啶的合成也成为了一个新的研究热点,主要介绍了三种常见的合成方法。
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氟吡酰草胺的合成及发展前景
《云南化工 》 2018
摘要：作为农药行业的重要角色,氟吡酰草胺因为其对大多数麦类作物中的一年生阔叶杂草表现出优异防除功效,而广受农民朋友的青睐。氟吡酰草胺属于吡啶酰胺结构化合物的除草剂,它的合成过程比较简单,反应条件温和,而且合成原料试剂易得,而且进一步讨论了氟吡酰草胺的合成过程,首先将6-氯吡啶-2-羧酸和间三氟甲基苯酚醚化反应,再和4-氟苯胺发生酰基化反应,即可得到最终的氟吡酰草胺产品,反应收率较高,易于工业化的生产。氟吡酰草胺至今依然保持良好的销售额,未来研制加工出不同剂型多种复配剂的推出,还可以将方向延伸到杀虫杀菌剂类的开发,必将更加拓宽氟吡酰草胺的应用前景。
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1-(苯氧乙酰基)-3-芳基咪唑啉-2,4-二酮类化合物的合成及除草活性
《现代农药 》 2018
摘要：为了发现新的除草活性化合物,采用活性亚结构拼接法,以3-芳基咪唑啉-2,4-二酮为中间体,设计、合成了12个未见文献报道的1-(苯氧乙酰基)-3-芳基咪唑啉-2,4-二酮类化合物。所有化合物的结构经过~1H NMR、IR验证。初步生物活性测试结果表明,在100 mg/L质量浓度下,大部分目标化合物对油菜和稗草的生长具有良好的抑制作用,其中化合物H3、H5对油菜的抑制率均为100%。
关键词： 咪唑啉-2,4-二酮 苯氧乙酰 新化合物 合成 除草活性
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丙嗪嘧磺隆合成及应用
《化工设计通讯 》 2017
摘要：丙嗪嘧磺隆是日本住友化学公司研制的选择性除草剂,多用于除耐磺酰脲类除草剂的杂草,其主要成分在土壤中易被吸收,对杂草的乙酰乳酸合成酶具有较强的抑制作用。以6-氯-3-亚氨基-2,3二氢哒嗪-2-乙酸为原料,以五氯化磷为催化剂进行环化反应后,经正丙基碘化镁格氏反应得到2-氯-6-正丙基咪唑并(1,2b)吡嗪,产物磺酰化胺化后,经氨酯反应得到丙嗪嘧磺隆。
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化学法合成精草铵膦的研究进展
《现代农药 》 2016
摘要：草铵膦具有L-型和D-型2种对映异构体,其中精草铵膦(L-型)的除草活性是外消旋混合物的2倍,精草铵膦合成受到了广泛关注。根据专利及文献报道,基于手性中心不同的构建方式,对精草铵膦的化学合成方法进行了综述。
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