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关键词:合成(模糊匹配)
共26条记录
除草剂双氟磺草胺的合成

《农药 》 2012 北大核心

摘要:[方法]以2,4-二氯-5-氟嘧啶为起始原料,经醚化反应、肼化反应、环合反应、苄硫醚化反应、异构化反应、氯氧化反应和酰胺化反应合成双氟磺草胺。[结果]以2,4-二氯-5-氟嘧啶计,产品总收率达66.7%,含量达97%,产品结构经氢谱核磁分析验证。[结论]该方法具有工艺路线合理、反应条件温合、原料易得、产品质量好、收率高、成本低等特点,适合于工业化生产。

关键词: 除草剂 双氟磺草胺 2,4-二氯-5-氟嘧啶 合成

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氟环唑的合成工艺研究进展

《山东化工 》 2009

摘要:氟环唑(Epoxiconazole)是一种新型、广谱、持效期长的三唑类杀菌剂。本文简述了氟环唑的几种合成方法。

关键词: 氟环唑 杀菌剂 合成

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丙环唑合成方法研究简述

《山东化工 》 2007

摘要:介绍了杀菌剂丙环唑的几种合成方法,并分析了其优缺点。

关键词: 杀菌剂 丙环唑 合成

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氟氯氰菊酯的合成

《农化新世纪 》 2006

摘要:本文通过比较两种不同的合成路线介绍了氟氯氰菊酯的合成方法。以对氟苯甲醛为起始原料,经过溴化、缩醛化、醚化、水解、酯化合成氟氯氰菊酯,总收率45%。该工艺具有原料易得、反应步骤少等特点。

关键词: 氟氯氰菊酯 对氟苯甲醛 合成 拟除虫菊酯

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2-氯-5-氯甲基噻唑的合成研究进展及其应用

《山东化工 》 2006

摘要:简述了2-氯-5-氯甲基噻唑的几种合成方法,及其在农药合成中的应用。

关键词: 2-氯-5-氯甲基噻唑 农药 合成

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氟氯氰菊酯的合成

《农药 》 2006 北大核心

摘要:通过比较两种不同的合成路线介绍了氟氯氰菊酯的合成方法。以对氟苯甲醛为起始原料,经过溴化、缩醛化、醚化、水解、酯化合成氟氯氰菊酯,总收率45%。该工艺具有原料易得、反应步骤少等特点。

关键词: 氟氯氰菊酯 对氟苯甲醛 合成 拟除虫菊酯

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2-酰氨基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物的合成及其抗病诱导活性

《农药学学报 》 2006 CSCD

摘要:以3-氨基苯甲酸为原料,经酯化、关环、酰基化等反应合成了22个未见文献报道的2-酰氨基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物,其结构经过IR1、H NMR和元素分析确认。初步的生物活性测定结果表明:在1 000mg/L浓度下,部分化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea具有一定的离体抑制活性,抑制率为60%~73%;化合物Ⅲ-4、Ⅲ-13、Ⅲ-19、Ⅲ-20的活体抑菌活性(抑制率)分别为83.0%、65.0%、88.9%和74.8%,均高于相应的离体活性,表现出一定的抗病诱导活性。

关键词: 苯并噻唑衍生物 合成 抑菌活性 抗病诱导活性

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苯并噻二唑类和苯并噻唑类化合物的合成及生物活性

《农药 》 2006 北大核心

摘要:合成了33个苯并噻唑和苯并噻二唑类化合物,所有新化合物经过元素分析、1HNMR和IR确认,初步的离体生物活性结果表明:I-09、II-01、II-05、II-06、III-01、III-03和III-05的活性较好,对黄瓜灰霉病菌具有良好的抑制作用。活体抗菌诱导生物活性测定结果表明:I-04、I-07、II-09、II-13、III-02、III-071000mg/L在离体条件下对黄瓜灰霉病没有抑制作用,在活体条件下有一定的抑制作用,抑制率在55.0% ̄84.4%,表明具有良好的诱导抗性活性。

关键词: 合成 苯并噻二唑 苯并噻唑 生物活性 诱导抗性

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新型α-乙氧羰基-γ-芳氧甲基-γ-丁内酯的合成

《合成化学 》 2005 CSCD

摘要:3-芳氧基-1,2-环氧丙烷与丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下反应,合成了6个新型α-乙氧羰基-γ-芳氧甲基-γ-丁内酯,收率47%~89%。其结构经1HNMR,IR和MS表征。

关键词: 区域选择性 环氧丙烷 丙二酸二乙酯 γ-丁内酯 立体异构体 合成

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甲氧虫酰肼的合成

《现代农药 》 2003

摘要:采用3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯与叔丁基肼反应生成单芳酰基特丁基肼中间体,再与3,5-二甲基苯甲酰氯反应制备甲氧虫酰肼。

关键词: 甲氧虫酰肼 合成

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