科研产出
2018~2021年传染性喉气管炎在山东商品肉鸡中的发生和防控
《家禽科学 》 2022
摘要：2018～2021年间，山东部分地区的商品肉鸡等陆续发生了278例传染性喉气管炎（InfectiousLaryngotracheitis,ILT）疑似病例。经实验室PCR检测和病原分离鉴定，初步确诊为传染性喉气管炎病毒（InfectiousLaryngotracheitisvirus,ILTV）。利用SPF鸡胚，进行绒毛尿囊膜接种，结果分离到23株ILTV。选取10株ILTV毒株，对其结构蛋白gB基因进行了测序，比较了其核苷酸同源性，绘制了系统发育树，揭示了ILTV分离株及其与疫苗株的关系。此外，本文还分析了疫苗免疫在防控过程中所起的关键作用，对于如何预防和控制ILT具有重要的指导意义。
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一例由疫苗接种引起的商品肉鸡多病原混合感染
《家禽科学 》 2021
摘要：为确诊山东某商品肉鸡群发病的原因,采集病死鸡的喉头、气管等组织,分别进行核酸和病原分离鉴定。结果显示,传染性喉气管炎病毒（ILTV）、传染性支气管炎病毒（IBV）和禽腺病毒4型（FAd V-4）等特异性PCR均呈阳性,而新城疫病毒（NDV）、低致病性禽流感H9N2等均为阴性。测序结果表明,ILTV分离株（PY）与疫苗株（K317）ICP4基因的核苷酸同源性为100%;而IBV分离株（PY）与疫苗株H120、4/91 N基因的同源性分别为86.4%、86.6%,显示出较大的差异。CAM途径接种鸡胚分离出腺病毒,且对SPF鸡胚具有一定的致病性。同时,从病鸡肝脏中分离到大肠杆菌,药敏试验证实对多粘菌素B、健牧茶多酚、阿莫西林棒酸、头孢噻肟敏感,采用敏感药物治疗后取得一定的临床治疗效果。综上所述,该病是一起由疫苗接种应激而引起的多病原混合感染。
关键词： 传染性喉气管炎病毒 禽腺病毒4型 传染性支气管炎病毒 大肠杆菌 混合感染
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传染性喉气管炎病毒烟台株gE基因的克隆与序列分析
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)gE基因序列设计并合成1对引物,以烟台株为模板,用PCR法扩增出1条1.5kb的基因片段,并将其克隆至pMD18-T载体中。经电泳分析、酶切鉴定,将得到的重组质粒命名为pMD-gE并进行序列测定。将测序结果与ILTV美国标准攻毒毒株和中国王岗株,BHV-1,EHV-1,FHV-1,HHV-2,HHV-3,HVT,MDV-1,MDV-2,PRV的gE基因比较,发现核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.7%~11.9%和99.4%~15%。结果表明,不同ILTV毒株之间gE基因还是比较保守的,但不同疱疹病毒之间,gE基因的同源性较低。
关键词： 传染性喉气管炎病毒 烟台株 gE基因 克隆 序列分析
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传染性喉气管炎病毒烟台株TK基因序列测定及TK蛋白功能初步分析
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)美国632株TK基因序列设计并合成1对引物,以ILTV烟台株DNA为模板扩增了TK基因,并对其进行了序列测定。将ILTV烟台株的TK基因和TK蛋白分别与ILTV美国632株,英国T horne株,B e ijing E 2株,BHV-1,EHV-1,EHV-2,FHV-1,HHV-1,HHV-2,HHV-3,HHV-4,HVT,M DV-1,M DV-2,PRV和SHV-2的TK基因和TK蛋白比较后发现,其TK基因的核苷酸和TK蛋白的氨基酸同源性分别为24.6%~99.5%和15.1%~98.9%,表明不同ILTV毒株之间TK基因和TK蛋白相对保守,但与其他α-疱疹病毒的TK基因和TK蛋白同源性则较低。
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鸡传染性喉气管炎病毒PCR诊断技术研究
《山东农业科学 》 2000
摘要：根据传染性喉气管炎病毒 (ILTV)基因的核苷酸序列 ,设计并合成了一对引物 ,以ILTV北京E2株、ILTV山东分离株和 4个发病鸡喉气管组织的DNA为模板 ,利用PCR反应扩增出了一条长 12 0 0bp的核苷酸片段 ,而以正常绒尿膜组织、鸡正常喉气管组织、鸡传支病毒、鸡新城疫病毒感染鸡胚的尿囊膜DNA为模板的PCR扩增反应 ,则为阴性 ,说明该方法对ILTV是特异的。敏感性实验表明 ,该体系可检测到 40pg的ILTV感染鸡胚尿囊膜DNA。对发病鸡不同部位DNA的PCR扩增结果表明 ,喉气管是ILTV的主要增殖部位
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鸡传染性喉气管炎病毒TK基因的克隆与鉴定
《中国兽医科技 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：根据鸡传染性喉气管炎病毒 (ILTV)TK基因的核苷酸序列 ,设计并合成了 1对引物 ,利用该对引物扩增出了长180 0bp的TK基因核苷酸片段。将该基因克隆入PGEM T载体后 ,对其进行酶切分析和序列测定。结果表明 ,扩增片段与发表的ILTV的TK基因核苷酸序列一致。以ILTV、正常绒毛尿囊膜组织、鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)、鸡新城疫病毒 (NDV)感染鸡胚的尿囊膜DNA为模板进行PCR反应 ,结果该PCR反应体系对ILTV是特异的。敏感性试验表明 ,该PCR系统能检出 5 0 pg的ILTV感染尿囊膜的DNA。
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鸡传染性喉气管炎病毒gp60基因核酸探针的研究
《山东农业科学 》 2000
摘要：将ILTV -SD株gp6 0基因的PCR扩增片段插入SK质粒的BamHI/EcoRI位点 ,用DH52 大肠杆菌转化克隆基因。用DIG标记重组的靶基因 ,建立了ILTVgp6 0基因核酸探针。斑点杂交试验结果表明 ,该探针与ILTVDNA呈阳性 ,最低检出量为 2 0ng ;与正常绒尿膜组织核酸呈阴性反应 ;Southern杂交结果显示PCR阳性的样品呈阳性反应。这些结果表明 ,所建ILTVgp6 0基因核酸探针适用于ILTV感染的临床诊断。
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