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不同禽源副粘病毒分离株HN基因的克隆与序列分析

文献类型： 会议论文

第一作者： 王旋

作者： 王旋 1 ; 黄兵 2 ; 张训海 1 ; 于可响 2 ; 钟登科 1 ; 宋敏训 2 ; 龚争 1 ; 赵磊 1 ;

作者机构： 1.家禽疫病防控监测安徽省重点实验室,安徽 233100

2.山东省农业科学院家禽研究所,山东 250023

关键词： 禽副粘病毒;HN基因克隆;序列分析;分离鉴定;系统发育

会议名称： 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会

主办单位： 中国畜牧兽医学会

页码： 403-408

摘要： 分别对源于安徽某地同期分离鉴定的鸡源、鸭源、鹅源NDV致病株(WF00C、WF00D、WF00G)的HN基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结果显示，各分离株HN基因均含1个完整的开放阅读框(ORE)，全长为1716bp，编码571个氨基酸，有5个潜在的糖基化位点，13个半胱氨酸(Cys)残基。WF00D株与WF00C株、WF00G株以及Genebank下载的16株各基因型代表株的HN基因编码区的同源性进行比较，其核苷酸序列同源率为82.1～99.6%，推导的氨基酸序列同源率为88.1～99.3%；三个不同禽源分离株间的同源性较高，其中鸭源、鹅源同源性最高，并与ZJ1、SF02和NA_1等鹅源毒株和鸭源毒株FP1/02之间差异较小。HN基因系统发育进化树分析显示，该三个不同禽源NDV致病性分离株均归为基因Ⅶ型。

分类号： S852.659.5`Q522.6

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