文献类型: 会议论文
第一作者: 杨萍萍
作者: 杨萍萍 1 ; 宋敏训 2 ; 艾武 2 ; 马秀丽 2 ; 崔言顺 1 ;
作者机构: 1.山东农业大学动科学院,山东,泰安,271018
2.山东省农科院家禽研究所,济南,250023
关键词: 单克隆抗体;Dot-ELISA;AC-ELISA;鸭肝炎病毒检测;实验室诊断
会议名称: 中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第五次会员代表大会暨第九次学术交流会
主办单位: 中国畜牧兽医学会
页码: 125-129
摘要: 用提纯的IgG包被酶标板,建立了检测DHV的单抗AC-ELISA,确定IgG的最佳包被浓度为1:80,单抗的最佳稀释度为1:100(效价1:102;400),经比较表明该IgG包被法要优于单抗包被.同时还建立了检测DHV的单抗Dot-ELISA,确定最佳点样量为2.723g/dot,最小检出量为1.362g/dot,单抗最佳稀释度为1:400(效价1:102,400).两种方法均能特异地从病料中检出DHV,对接毒后的死亡胚各部分检测结果表明,胚肝中病毒含量最高,而尿囊液中最低.对125份人工发病鸭肝脏病料、47份可疑DVH肝脏病料和10份可疑DHV分离物的检测符合率为95.1%,表明所建立的单抗AC-ELISA和单抗Dot-ELISA应用效果良好,操作简单、方便,结果特异性强,敏感性高,比较适用于疾病诊断中大批病毒样品的检测。
分类号: S854.43`S858.32
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