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鸭甲肝病毒RT-LAMP检测方法的建立

文献类型: 中文期刊

作者: 扈琴吉 1 ; 杨宏禹 2 ; 路晓 1 ; 于可响 1 ; 孙晓军 1 ;

作者机构: 1.山东省农业科学院家禽研究所

2.山东省蓬莱市大柳行畜牧兽医工作站

关键词: 鸭甲肝病毒;3D基因;一步反转录环介导等温扩增;仪器要求低

期刊名称: 家禽科学

ISSN: 1673-1085

年卷期: 2019 年 006 期

页码: 38-42

摘要: 基于A型和C型鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)3D基因的6个保守区域设计了4条引物,利用Bst DNA聚合酶在60℃恒温保持45min即可完成反转录和扩增反应,由此建立了鸭甲肝病毒的一步反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)方法.该方法具有良好的特异性,除DHAV外,对其他4种常见鸭病的检测结果均为阴性.该方法对DHAV-A和DHAV-C病毒RNA的最低检出量均为0.1pg,是常规RT-PCR方法的10倍.临床应用结果表明,该方法与病毒分离鉴定方法的符合率为92.5%,而且对仪器要求低,适于基层实验室和现场检测.

  • 相关文献

[1]新型鸭呼肠孤病毒RT-LAMP检测方法的建立. 于可响,马秀丽,韩宏宇,刘存霞,李玉峰,黄兵,宋敏训. 2015

[2]鸭甲肝病毒与新型呼肠孤病毒复合RT-PCR检测方法的建立. 孙晓军,王晓艺,韩宏宇,迟海华,杨宏禹,于可响. 2015

[3]鸭甲型肝炎病毒1型3D基因克隆与表达. 吴朝军,刘金凤,冯涛,马秀丽. 2013

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