文献类型： 中文期刊

作者： 秦卓明 ¹ ; 徐怀英 ¹ ; 马秀丽 ¹ ; 黄兵 ¹ ; 李玉峰 ¹ ; 李福伟 ¹ ; 于可响 ¹ ; 崔治中 ² ;

作者机构： 1.山东省农业科学院

2.山东农业大学

关键词： 禽白血病病毒;gp85基因;J亚群

期刊名称： 浙江农业学报

ISSN： 1004-1524

年卷期： 2014 年 26 卷 05 期

页码： 1180-1185

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用RT-PCR方法直接从芦花鸡肿瘤中进行禽白血病病毒(Avian leucosis virus,ALV)的核酸扩增,经测序证实为ALV。将上述病料接种DF1细胞(C/E)进行盲传,并对其感染细胞上清进行ALV P27抗原检测,结果为阳性,证实获得了一株病毒,命名为SDJN2012。用PCR方法扩增其囊膜蛋白gp85基因并测序,与GenBank中的ALV参考毒株进行核苷酸或氨基酸同源性比较。结果表明:SDJN2012与山东较早发现的J亚群ALV代表株SD0001的核苷酸(氨基酸)同源性最高,达93.4%(92.6%),与J亚群不同年代的代表株同源性为88.6%~93.3%(88.2%~90.6%),而与A,C,D,E亚群ALV毒株的同源性仅为19.7%~32.2%(10.2%~32.2%),进一步确证分离到的病毒为J亚群ALV。对种蛋的跟踪监测证实:ALV蛋清P27抗原阳性率为37.6%,而血清学监测则呈现多样性的变化:鸡群发病前J亚群ALV抗体检测为阴性,发病后阳性率仅为9.35%,而A/B亚群阳性率则由发病前的9.8%,攀升到发病后的75.4%,彰显出ALV病原学、血清学和分子流行病学的复杂性。