文献类型: 中文期刊
作者: 刘畅 1 ; 缪军 2 ; 霍雨猛 2 ; 杨妍妍 2 ; 刘冰江 2 ; 王志峰 2 ; 刘波 2 ; 王富 1 ; 吴雄 2 ;
作者机构: 1.青岛农业大学园林园艺学院
2.山东省农业科学院蔬菜研究所
关键词: 洋葱;花青素合成酶基因(ANS);启动子;克隆;瞬时表达
期刊名称: 山东农业科学
ISSN: 1001-4942
年卷期: 2013 年 45 卷 005 期
页码: 13-17
摘要: 通过PCR方法对洋葱花青素合成酶基因(AcANS)上游启动子序列进行扩增,获得长度为1.8 kb和2.2 kb的两种片段,命名为ANSPM1和ANSPM2.序列分析表明,克隆到的两个启动子除含有多个TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件,还含有与MYB转录因子结合的元件,以及参与光响应、逆境、激素应答的顺式作用元件.同时构建ANSPM1和ANSPM2驱动GUS报告基因的植物表达载体,通过洋葱表皮细胞瞬时表达分析,表明两个启动子均有活性.
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