文献类型: 中文期刊
作者: 高月花 1 ; 朱彤 1 ; 刘丽萍 1 ; 郭效珍 1 ; 马芹 2 ; 胡峰 1 ; 汪建华 2 ; 于可响 1 ; 黄兵 1 ; 宋敏训 1 ; 李玉峰 1 ;
作者机构: 1.山东省农业科学院家禽研究所禽病诊断与免疫重点实验室
2.山东和康源生物育种股份有限公司
关键词: 鸭冠状病毒;检测;SYBR Green Ⅰ;荧光定量PCR
期刊名称: 病毒学报
ISSN: 1000-8721
年卷期: 2023 年 39 卷 006 期
页码: 1633-1641
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为建立一种鸭冠状病毒(Duck coronaviruses,DuCoV)的临床快速诊断方法,根据鸭冠状病毒1b基因保守区域设计特异性引物,成功建立了用于检测鸭冠状病毒的特异性SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法.该方法特异性强、敏感性高、重复性好,对鸭冠状病毒有特异性扩增,最低检测限为8.04×100拷贝/μL,比普通PCR方法敏感10倍,批内变异系数与批间变异系数分别为0.28%~0.34%、0.25%~0.36%,均小于1%.对临床可疑鸭泄殖腔拭子进行检测,本方法与常规PCR方法的检测结果阳性符合率为100%,阴性符合率为96.43%,样本总符合率为97.62%.本研究建立的鸭冠状病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法,可用于鸭冠状病毒的临床快速诊断及流行病学监测.
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