文献类型: 中文期刊
作者: 卜澍 1 ; 王洪梅 2 ; 孙涛 2 ; 刘文浩 2 ; 王立群 1 ; 何洪彬 2 ;
作者机构: 1.东北农业大学生命科学学院
2.山东省农业科学院奶牛研究中心
关键词: 抗凝血酶Ⅲ;原核表达;检测;抗血清
期刊名称: 细胞与分子免疫学杂志
ISSN: 1007-8738
年卷期: 2013 年 29 卷 02 期
页码: 174-177
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 目的用大肠杆菌系统表达重组的抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ),制备其抗血清并测定效价。方法利用基因克隆技术获得AT-Ⅲ基因片段,构建原核表达质粒pET32a(+)-AT-Ⅲ,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,IPTG诱导表达、蛋白纯化并免疫兔,间接ELISA、Western blot法检测抗血清。结果 SDS-PAGE、Western blot法检测原核表达蛋白结果显示,在相对分子质量(Mr)77 000附近出现特异性条带。对该融合蛋白进行分离纯化后免疫新西兰兔,制备AT-Ⅲ抗血清,间接ELISA方法检测抗血清的最高效价可达到1∶12 800,Western blot分析表明抗血清可与293T、CHO细胞表达的AT-Ⅲ蛋白及AT-Ⅲ蛋白纯品特异性结合。结论成功制备了人抗凝血酶Ⅲ抗血清。
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