文献类型： 中文期刊
作者： 任亚初 1 ; 楚会萌 1 ; 程凯慧 1 ; 解晓莉 1 ; 张亮 1 ; 孙阳阳 1 ; 杨美 1 ; 杨宏军 1 ; 唐月新 1 ; 刘文浩 1 ; 李开荣 2 ;
作者机构： 1.山东省农业科学院 奶牛研究中心
2.曲阜市畜牧兽医局
关键词： 牛传染性鼻气管炎;荧光定量PCR;gD基因;诊断
期刊名称： 中国预防兽医学报
ISSN： 1008-0589
年卷期： 2019 年 41 卷 010 期
页码： 1032-1036
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为快速定量检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),本研究根据IBRV的gD基因保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了能够快速检测IBRV的SYBRGreenⅠ荧光定量PCR方法.特异性试验结果显示,该方法与引起牛消化道和呼吸道疾病的其它几种病毒均无交叉反应,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法对质粒标准品的最低检出限达6.1×101拷贝/μL,敏感性较高且高于普通PCR方法;重复性实验结果显示,批内、批间变异系数均小于3.0%,重复性良好.利用该方法检测了3个规模化奶牛场送检的47份奶牛鼻拭子样品,结果显示检出了12份阳性样品,与常规PCR检测方法的相比,总符合率为97.87%.本研究建立的检测IBRV的SYBRGreenⅠ荧光定量PCR方法准确可靠,为IBRV的早期快速检测和定量分析提供了技术支撑.
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