文献类型： 中文期刊
作者： 李丽 1 ; 刘代成 1 ; 杨宏军 2 ; 何洪彬 2 ; 王长法 2 ; 高运东 2 ; 仲跻峰 2 ;
作者机构： 1.山东师范大学生命科学学院
2.山东省农业科学院奶牛中心
关键词： 金黄色葡萄球菌;乳腺炎;粘附素;聚集因子;纤连蛋白结合蛋白
期刊名称： 生物学杂志
ISSN： 2095-1736
年卷期： 2011 年 28 卷 03 期
页码： 54-57
收录情况： CSCD
摘要： 利用多重PCR检测金黄色葡萄球菌粘附素基因clfa A、clfa B、fnbp A和fnbp B的方法,对奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌临床分离株进行聚集因子主效基因的分析。通过设计合成的特异性引物对金黄色葡萄球菌模板进行PCR扩增,将目的基因回收并连接到T载体,鉴定后进行测序验证,然后对本实验室所分离鉴定的金葡菌临床分离株进行多重PCR检测。PCR产物经过电泳成像显示,clfa A和clfa B分别在292bp和205bp处出现特异性条带;fn-bp A和fnbp B分别在524bp和642bp处出现特异性条带。通过对29株金葡菌临床分离株多重PCR检测发现:能扩增出clfa A、clfa B、fnbp A和fnbp B的分别有26株、12株、28株和3株。建立的多重PCR检测金黄色葡萄球菌粘附素基因的方法具有良好的特异性和可靠性,并且发现clfa A和fnbp A基因存在于绝大部分的金黄色葡萄球菌中。
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