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花生C4H和ANR基因的克隆与表达研究

文献类型： 中文期刊

作者： 马敬 1 ; 苏磊 1 ; 袁美 2 ; 纪鸿飞 1 ; 李爱芹 3 ; 王兴军 1 ;

作者机构： 1.山东省农业科学院高新技术研究中心／山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室

2.山东省花生研究所

3.山东师范大学生命科学学院

关键词： 花生;cDNA文库;基因克隆;基因表达

期刊名称： 核农学报

ISSN： 1000-8551

年卷期： 2012 年 26 卷 01 期

页码： 49-54

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,首次从花生中克隆了原花青素代谢途径上的2个关键酶[肉桂酸-4-羟化酶(C4H)和花青素还原酶(ANR)]基因的全长编码序列。序列分析表明,与其他植物的C4H相比,花生C4H整个编码区高度保守,开放阅读框长度1518bp,编码蛋白长度505个氨基酸,预测的蛋白分子量为57.9kDa,等电点为9.04。花生中ANR开放阅读框长度966bp,编码蛋白长度321个氨基酸,预测的蛋白分子量为35kDa,等电点为8.31。亚细胞定位预测分析表明,C4H定位在线粒体中,ANR则定位在胞外。半定量RT-PCR结果表明,C4H在花生根、茎、叶、花、果针、种子中均有表达,但在茎、叶中表达相对较低,而原花青素合成途径中的关键酶ANR在各个组织中均有表达,其中在果针中表达最强。

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