文献类型: 中文期刊
作者: 韩同凯 1 ; 王盈盈 2 ; 林红珍 3 ; 陈翠霞 1 ; 谢先芝 2 ;
作者机构: 1.山东农业大学农学院
2.山东省水稻研究所/山东省水稻工程技术研究中心
3.山东省农业科学院农产品研究所
关键词: 水稻;OsERECTA基因;克隆;植物表达载体
期刊名称: 山东农业科学
ISSN: 1001-4942
年卷期: 2013 年 45 卷 06 期
页码: 4-10
摘要: 根据水稻ERECTA的cDNA序列(GenBank中的登陆号:Os06g0203800),利用NCBI的Blast工具找到OsERECTA所对应的基因组DNA序列(gERECTA),根据该序列设计2对特异引物,对gERECTA进行分段PCR扩增,并对前后两部分片段进行克隆、测序和拼接。本研究得到的gERECTA序列为8 901 bp,其中包括约1.7 kb的5'区域和约300 bp的3'区域。将拼接起来的gERECTA序列插入到pCAMBIA1390载体,经酶切和测序鉴定,证明重组表达质粒中带有gERECTA基因片段,表明gERECTA植物表达载体pCAMBIA1390-gERECTA已成功构建。
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