文献类型： 中文期刊
作者： 钟登科 1 ; 魏建超 2 ; 黄兵 3 ; 于可响 3 ; 张训海 1 ;
作者机构： 1.安徽科技学院
2.南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
3.山东省农业科学院
关键词： 禽Ⅰ型副黏病毒;P蛋白;V蛋白;序列分析
期刊名称： 中国兽医学报
ISSN： 1005-4545
年卷期： 2010 年 30 卷 06 期
页码： 721-726
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 采用RT-PCR技术对禽Ⅰ型副黏病毒鸡源分离株(WF00C)、鹅源分离株(WF00G)和鸽源分离株(WF00P)P基因进行了克隆和序列分析。结果表明:这些毒株的P基因最大ORF的长度均为为1188bp,编码395个氨基酸。P蛋白同源性和系统发育分析显示,WF00C株和WF00G株与NA-1、ZJ1、FP1/02、PX2/03、Duck/1/05、SP02和SRZ03的同源性较高,WF00P株与意大利鸽源分离株IT-227/82、2736/00和法国鸽源分离株99106、99299的亲缘关系较近,而且WF00C株、WF00G株和WF00P株均与传统疫苗株或弱毒株HB92、LaSota、Clone30和B1以及国内标准强毒株F48E9的遗传距离较大,这预示目前流行的APMV-1已经发生了较大程度的变异。V蛋白羧基端氨基酸比对分析发现,APMV-1V蛋白的特有序列有较高的一致性,即氨基酸序列(132KKG134)和V蛋白羧基端的5个Cys残基位点在所有的毒株中是高度保守的,但在138～170位和201～240位存在较大的变异,APMV-1毒株V蛋白羧基端氨基酸的突变呈现"基因型一致性"。
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