文献类型： 中文期刊
作者： 宗晓娟 1 ; 王文文 1 ; 王甲威 1 ; 魏海蓉 1 ; 严霉瑞 2 ; 刘庆忠 1 ;
作者机构： 1.山东省果树研究所
2.沈阳农业大学植物保护学院
关键词： 李属坏死环斑病毒;李矮缩病毒;樱桃病毒A;樱桃小果病毒-2;实时定量RT;PCR
期刊名称： 植物保护学报
ISSN： 0577-7518
年卷期： 2012 年 39 卷 006 期
页码： 497-502
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了探讨SYBRGreenI实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒粒子定量分析中的应用前景,以复合感染李属坏死环斑病毒(Prunusnecrotic ringspot virus,PNRSV)、李矮缩病毒(Prune Dwarf vi-rus,PDV)、樱桃病毒A(CherryvirusA,CVA)、樱桃小果病毒一2(Little cherry virus一2,LChV-2)的甜樱桃"红灯"PrunusaviumCV.RedLamp植株为研究对象,采用相对定量方法,分析各病毒的外壳蛋白基因的表达,用以指示病毒的增殖量.在花、幼叶、功能叶、衰老叶中均能检测到4个基因,但各基因表达量在各器官中存在差异.PNRSV-CP与CVA-CP表达模式相似,功能叶中明显高于其它器官,衰老叶中急剧降低.PDV-CP与LChV2一卯表达模式类似,幼叶中的表达量较高,功能叶片中较低.PNRSV-CP在花、功能叶中的表达显著高于其它3个病毒基因.LChV2一cP在各器官中的表达量均低于其余3个基因.该方法适用于植物组织内多种甜樱桃病毒增殖量的分析.
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