文献类型： 中文期刊
作者： 余贤美 1 ; 单公华 1 ; 吕菲菲 1 ; 沈广宁 1 ; 周广芳 1 ;
作者机构： 1.山东省果树研究所
关键词： 枣疯病;DNA粗提物;16SrDNA序列分析
期刊名称： 中国农学通报
ISSN： 1000-6850
年卷期： 2011 年 27 卷 04 期
页码： 76-80
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以表现丛枝症状的‘金丝4号’枣树为试材,以叶片总DNA粗提物为模板通过PCR扩增技术克隆16SrDNA基因,建立了枣疯病植原体快速检测方法。序列分析结果显示,枣疯病植原体‘金丝4号’株系(JWB-Jinsi4,TA)与JWB-G1(AB052876)同源性为99.7%,归属于16SrⅤ-B组。实验结果表明,以DNA粗提物为模板的PCR扩增技术,可快速有效地检测枣疯病植原体,为生产实践中枣疯病的诊断和防治提供技术支持。
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