文献类型： 中文期刊
作者： 刘玉伟 1 ; 辛长勋 1 ; 孙盼盼 1 ; 王硕 1 ; 高梅 1 ; 时建立 1 ; 彭喆 1 ; 吴晓燕 1 ; 王永明 1 ; 李俊 1 ;
作者机构： 1.山东师范大学生命科学学院;山东省农业科学院畜牧兽医研究所;青岛农业大学动物科技学院;山东华宏生物工程有限公司
关键词： 猪圆环病毒2型;Cap蛋白;ORF2;原核表达;优化条件;纯化
期刊名称： 黑龙江畜牧兽医
ISSN： 1004-7034
年卷期： 2019 年 24 期
页码： 68-71
收录情况： 北大核心
摘要： 为了表达并纯化猪圆环病毒2型(Porcine circovirus 2,PCV-2)Cap蛋白,试验将ORF2基因的密码子改造为大肠杆菌嗜好的密码子,但编码的氨基酸序列不变。合成优化后将ORF2基因全部基因序列,克隆于pET-30a原核表达载体并转化至大肠杆菌BL21中,经PCR和测序鉴定阳性克隆后,采用IPTG诱导表达目的蛋白。优化蛋白表达条件,采用Ni-NTA亲和层析胶纯化目的蛋白。结果表明:基因序列合成正确,无点突变。重组质粒成功转化入大肠杆菌BL21中,经诱导表达出现约37 ku的蛋白条带,与预期分子量大小一致。优化表达条件后,加入终浓度为1.2 mmol/L IPTG诱导6 h,表达产物含量最高。经Western-blot检测,能被PCV-2抗体阳性血清结合。说明成功构建了PCV-2 Cap蛋白的原核表达质粒pET-30a-ORF2,优化了表达条件并纯化出目的蛋白。
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