文献类型： 中文期刊

作者： 辛长勋 ¹ ; 郑书轩 ¹ ; 时建立 ¹ ; 彭喆 ¹ ; 吴晓燕 ¹ ; 高梅 ¹ ; 刘玉伟 ¹ ; 王硕 ¹ ; 王金宝 ¹ ; 李俊 ¹ ;

作者机构： 1.青岛农业大学动物医学院;山东省农业科学院畜牧兽医研究所;山东师范大学生命科学院

关键词： 猪圆环病毒2型;猪伪狂犬病毒;猪细小病毒;多重PCR

期刊名称： 家畜生态学报

ISSN： 1673-1182

年卷期： 2019 年 02 期

页码： 65-68

收录情况： 北大核心

摘要： 根据GenBank中已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)有关基因序列,通过序列比对及参考相关文献,设计了3对特异性引物。通过优化,建立了可同时检测PCV2、PRV及PPV 3种病毒的多重PCR方法。结果表明,该方法能同时检测到PCV2、PRV及PPV的最低核酸量分别为40pg、72pg、46pg。对猪圆环病毒3型(PCV3)、猪细环病毒(TTSuV)、猪流行腹泻病毒(PEDV)、猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)无扩增。应用该方法对87份临床样品进行检测,PCV2阳性检出率为28.7%(25/87),PRV野毒检出率为11.5%(10/87),PPV检出率为12.6%(11/87)。其中2种以上病毒混合感染阳性率为13.8%(12/87),3种病毒同时感染的阳性率为2.3%(2/87),其结果也与单一PCR结果一致。研究结果提示,该方法可用于PCV2、PRV、PPV三种病原的单一感染或混合感染的鉴别诊断。