文献类型： 中文期刊

作者： 梁丹 ¹ ; 张朝昕 ² ; 王冕 ² ; 吴正锋 ² ; 陈娜 ² ; 潘丽娟 ² ; 王通 ² ; 陈明娜 ² ; 杨珍 ² ; 禹山林 ² ; 迟晓元 ² ;

作者机构： 1.山东省花生研究所

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关键词： 花生;促丝裂原蛋白活化激酶基因13;基因克隆;表达分析;亚细胞定位

期刊名称： 花生学报

ISSN： 1002-4093

年卷期： 2019 年 002 期

页码： 10-18

摘要： 为了挖掘花生抗果腐病相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,从花生果腐病转录组文库中筛选出促丝裂原活化蛋白激酶13(MAPK13)基因编码区序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到AhMAPK13基因.结果表明AhMAPK13基因序列全长1818 bp,含有3'非编码区593 bp,5'非编码区122 bp,开放阅读框全长1104 bp,编码1条含有368个氨基酸的蛋白序列.预测其分子量为42.5kDa,含有MAPK家族典型的11个结构域,属于MAPK基因家族B组成员.亚细胞定位显示AhMAPK13定位于细胞质和细胞核中.RT-qPCR分析发现AhMAPK13基因在茎中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMAPK13基因受干旱、低温、NaCl、ABA诱导时表达量上升,说明该基因可能广泛参与植物非生物胁迫响应过程;AhMAPK13基因受JA、GA、ET、SA诱导时表达量上调,说明该基因可能参与到这些激素介导的抗逆信号转导途径.本研究结果为花生抗果腐病育种研究提供了新的基因资源.