文献类型: 中文期刊
作者: 周丽媛 1 ; 关飞 2 ; 于可晌 3 ; 黄兵 3 ; 单虎 1 ; 李玉峰 3 ;
作者机构: 1.青岛农业大学动物科技学院
2.甘肃农业大学动物医学院
3.山东省农业科学院家禽研究所家禽疫病诊断与免疫重点实验室
关键词: 鸭肠炎病毒;基因组末端;克隆;序列分析
期刊名称: 中国畜牧兽医
ISSN: 1671-7236
年卷期: 2010 年 37 卷 01 期
页码: 40-44
收录情况: 北大核心
摘要: 根据已知的鸭肠炎病毒基因组序列设计2对引物RTLT1、RTLT2,取基因组自连产物进行PCR反应,分别得到全长16071、978 bp的序列。将PCR产物克隆至pMD18-T载体,对重组质粒进行PCR和酶切鉴定,将阳性质粒测序,结果显示2对引物扩增的重叠序列部分完全一致。该段序列G+C含量高达75%,含有大量直接和反向重复序列,并发现4个末端特征序列,分别为具有回文结构的α序列、包含两测末端接合位点的β序列、高度保守序列的γ序列和AnTn序列。将该序列与马疱疹病毒Ⅰ型(EHV-1)、牛疱疹病毒Ⅰ型(BHV-1)、水痘带状疱疹病毒(VZV)、猪伪狂犬病毒(PRV)末端序列进行比较,证实所得到的序列为鸭肠炎病毒基因组末端序列,这些特征序列的发现对进一步了解DEV复制机制有很大帮助。
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