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小麦Clp蛋白酶基因(TaClpP)的克隆与序列分析

文献类型： 中文期刊

作者： 张斌 1 ; 杨连群 1 ; 边斐 1 ; 李娜娜 2 ; 范仲学 1 ; 宫永超 2 ; 蒲艳艳 2 ; 丁汉凤 2 ; 彭振英 1 ;

作者机构： 1.山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室

2.山东省农作物种质资源中心

关键词： 小麦;Clp蛋白酶基因;基因克隆;序列分析

期刊名称： 山东农业科学

ISSN： 1001-4942

年卷期： 2014 年 06 期

页码： 1-5

摘要： Clp蛋白酶(ClpP)普遍存在于各种生物体内,在蛋白质代谢调控过程中发挥着极为重要的作用。本研究利用同源克隆和RACE方法从小麦叶片中获得了TaClpP基因(GenBank No.KJ541961)的全长cDNA序列。序列分析表明,该基因含有897 bp的完整阅读框,编码蛋白含有298个氨基酸,预测相对分子量为32.6 kD,等电点为9.79。该蛋白含有一个保守的S14-ClpP-2结构域,无信号肽,定位于叶绿体。与其他植物Clp蛋白酶的氨基酸序列比对发现,TaClpP与节节麦、乌拉尔图小麦的Clp蛋白酶相似性较高。另外,以小麦基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得了TaClpP的基因组序列,长度为3 256 bp,包含9个外显子、8个内含子。

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