文献类型： 中文期刊
作者： 徐丽 1 ; 陈新 1 ; 魏海蓉 1 ; 张力思 1 ; 王甲威 1 ; 宗晓娟 1 ; 刘庆忠 1 ;
作者机构： 1.山东省果树研究所/山东省果树生物技术重点实验室
关键词： 核桃;WRKY转录因子;基因克隆;实时荧光定量PCR
期刊名称： 核农学报
ISSN： 1000-8551
年卷期： 2014 年 28 卷 07 期
页码： 1188-1196
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： WRKY转录调控因子广泛参与植物的生长发育、生物胁迫和非生物胁迫等生理过程。本研究利用reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)及rapid amplification of cDNA ends(RACE)技术克隆了核桃(Juglans regia L.)WRKY基因cDNA全长序列,命名为WRKY4(GenBank登录号为KC795551.1)。结果表明,克隆到的片段长度为2 174 bp,完整开放阅读框为1 554 bp,编码517个氨基酸。序列分析表明WRKY4基因含有2个WRKY保守结构域和2个C2H2锌指结构域,属于WRKY基因家族第Ⅰ类成员。利用实时荧光定量PCR分析4℃低温和自然低温条件对该基因表达的影响以及组织表达模式。结果表明WRKY4受低温诱导表达,能够在低温胁迫的早期响应这一生理过程。WRKY4在树皮(韧皮部)、雌花、花芽和叶片中均有表达,且在树皮中表达量最高,具有组织特异性。研究结果可为核桃抗寒基因工程育种提供基因资源。
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