文献类型： 中文期刊
作者： 马秀丽 1 ; 宋敏训 1 ; 李玉峰 1 ; 李峰 1 ; 王春玲 1 ; 黄兵 1 ; 艾武 1 ;
作者机构： 1.山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心
关键词： 鸭瘟病毒;PCR;诊断
期刊名称： 中国预防兽医学报
ISSN： 1008-0589
年卷期： 2005 年 27 卷 05 期
页码： 408-411
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据鸭瘟病毒UL6和UL7基因序列,设计合成了一对引物,以2株疫苗株1、株强毒株和1株山东分离株DNA为模板,进行PCR扩增,得到预期690 bp的目的片段。将扩增的目的片段克隆到pMD18_T载体,经Amp平板筛选,HindIII、BamHI双酶切鉴定,获得阳性重组质粒。对重组质粒进行序列测定,与参考序列比较,山东分离株与参考序列的同源性为99.7%,其余3株DPV与参考序列的同源性均为100%。应用PCR可检测人工感染和自然感染鸭瘟的组织中的鸭瘟病毒,表明PCR检测鸭瘟病毒具有很高的特异性、敏感性,该法能够用于鸭瘟急性及亚临床感染的检测与诊断。
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