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花生Ah MKK4基因的克隆、表达分析和亚细胞定位研究

文献类型： 中文期刊

作者： 王冕 1 ; 张朝昕 2 ; 陈娜 1 ; 陈明娜 1 ; 禹山林 1 ; 迟晓元 1 ;

作者机构： 1.山东省花生研究所

2.青岛市市容环境卫生管理中心

关键词： 花生促丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4);基因克隆;表达分析;亚细胞定位

期刊名称： 核农学报

ISSN： 1000-8551

年卷期： 2019 年 012 期

页码： 2328-2337

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为挖掘花生抗逆相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,根据cDNA文库中已知的促丝裂原活化蛋白激酶激酶(MKK)基因EST序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到Ah MKK4基因.结果表明,Ah MKK4基因序列全长1 434 bp,含有3'非编码区151 bp,5'非编码区317 bp,开放阅读框全长966 bp,编码一条含有322个氨基酸的蛋白序列.预测其分子量为36. 74 k Da,属于MAPKK基因家族D组成员.亚细胞定位显示Ah MKK4基因定位于细胞质和细胞核中.RT-qPCR分析发现,AhMKK4基因在根中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性; Ah MKK4基因受JA和IAA诱导时表达量上调,受SA和ABA诱导时表达量下调,说明该基因可能参与到JA和IAA介导的信号转导途径;AhMKK4在盐胁迫下表达量上调,说明该基因可能参与花生对盐胁迫的适应性调控.本研究结果为花生抗逆育种研究提供了新的基因资源.

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