文献类型： 中文期刊
作者： 李孟军 1 ; 夏晗 1 ; 王兴军 1 ; 赵传志 1 ; 毕玉平 1 ;
作者机构： 1.山东省农业科学院高新技术研究中心山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点开放实验室农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室
关键词： 花生;生物素羧基载体蛋白;基因克隆;基因结构
期刊名称： 华北农学报
ISSN： 1000-7091
年卷期： 2009 年 24 卷 06 期
页码： 10-14
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据栽培花生鲁花14生物素羧基载体蛋白基因accB1和accB2cDNA序列设计基因特异引物,克隆了花生野生近缘种Arachis duranensis、A.rigonii、A.batizocoi和A.hoehnei的accB1和accB2cDNA序列。序列分析表明,accB1和accB2在栽培花生和野生近缘种中高度保守,氨基酸序列一致性分别高于98.6%和97.5%。A基因组A.duranensis、A.rigonii和B基因组A.batizocoi、A.hoehnei的accB1和accB2的氨基酸序列存在差异,但与基因组来源无关。花生野生近缘种A.duranensis、A.rigonii、A.batizocoi和A.hoehnei accB2基因组序列分析表明,栽培花生和野生近缘种的accB2的基因结构相同。A基因组的A.duranensis与B基因组的A.batizocoi和A.hoehnei的accB2基因组DNA核苷酸序列一致性分别为98.9%,98.8%,而A基因组的A.rigonii与A.duranensis、A.batizocoi和A.hoehnei的序列一致性分别为93.5%,93.6%,93.4%。研究表明,生物素羧基载体蛋白基因在栽培花生及野生近缘种中非常保守。
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