文献类型: 中文期刊
作者: 杨芩 1 ; 余贤美 2 ; 贺春萍 2 ; 郑服丛 1 ;
作者机构: 1.海南大学环境与植物保护学院
2.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
关键词: 洋葱伯克霍尔德氏菌;cepR基因;基因克隆;生物信息学分析
期刊名称: 基因组学与应用生物学
ISSN: 1674-568X
年卷期: 2010 年 29 卷 02 期
页码: 245-251
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 本研究采用PCR方法克隆了洋葱伯克霍尔德氏菌CAS19嗜铁素合成相关基因cepR,并对cepR基因编码蛋白的结构和功能进行生物信息学分析和预测。同源性分析表明,CAS19的cepR核苷酸序列与Burkholderia cepacia LMG1222cepR基因的同源性为99%;cepR基因全长768bp,包含一个完整的231bp的开放阅读框架,编码239个氨基酸;该基因编码蛋白分子量为26.59kD,理论的等电点为5.55,含有一个LuxR型HTH结构域,在氨基酸残基的不同区域分布有酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪氨酸激酶磷酸化位点、N-肉豆蔻酰化位点和N-糖基化位点,还有一个明显的跨膜结构。本研究结果将为洋葱伯克霍尔德氏菌嗜铁素合成相关研究提供调控基因信息和参考依据,并为其进一步开发和利用奠定基础。
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