文献类型： 中文期刊

作者： 赵烨 ¹ ; 国静 ¹ ; 王甲威 ¹ ; 徐丽 ¹ ; 谭钺 ¹ ; 陈新 ¹ ; 魏海蓉 ¹ ; 朱东姿 ¹ ; 刘庆忠 ¹ ; 宗晓娟 ¹ ;

作者机构： 1.山东省果树研究所·山东省果树生物技术育种重点实验室;山东农业大学林学院

关键词： 甜樱桃;砧木;PcMPK3;启动子;GUS基因

期刊名称： 果树学报

ISSN： 1009-9980

年卷期： 2019 年 06 期

页码： 689-696

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】探明PcMPK3基因的表达调控规律。【方法】利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela 6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro。利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站在线预测PcMPK3基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件。将PcMPK3pro定向替换植物表达载体pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片。【结果】结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件。受病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达且GUS酶活性显著提高。【结论】推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程。