文献类型: 中文期刊
作者: 黄兵 1 ; 王莉莉 1 ; 宋敏训 1 ; 艾武 1 ; 田夫林 2 ; 梁成珠 3 ;
作者机构: 1.山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心
2.山东省畜牧兽医总站
3.青岛进出口检验检疫局
关键词: 鸡;新城疫病毒;强毒株;一步法RT-PCR;检测
期刊名称: 山东家禽
ISSN: 1006-9755
年卷期: 2004 年 12 期
页码: 11-13
摘要: 本文参照NDV融合蛋白(F)基因序列设计引物,通过一步法RT-PCR扩增到NDV强毒株的170bp大小的特异条带。试验中未检出NDV弱毒株、IBV、AIV、IBDV的RNA,能够检出NDV尿囊液毒的最低滴度为10-5稀释度(相当于103.7EID50病毒量)。对山东省不同地区于1997至2003年所分离的21个NDV强毒株检测全为阳性,而6个NDV弱毒株全为阴性。整个实验操作从病毒核酸提取到判定结果,在5h内即可完成。实验结果表明,该方法特异、敏感,适用于强毒感染鸡群的快速检测
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