文献类型： 中文期刊
作者： 任亚初 1 ; 朱彤 1 ; 楚会萌 1 ; 程凯慧 1 ; 解晓莉 1 ; 张亮 1 ; 孙阳阳 1 ; 杨宏军 1 ;
作者机构： 1.山东省农业科学院奶牛研究中心
关键词： 牛病毒性腹泻病毒(BVDV);荧光定量PCR;E2基因;检测
期刊名称： 山东农业科学
ISSN： 1001-4942
年卷期： 2019 年 12 期
页码： 106-110
摘要： 本研究旨在建立一种灵敏度高、特异性强、重复性好,能快速检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的方法。根据BVDV的E2基因保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了检测BVDV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。将标准阳性样品10倍梯度稀释检测灵敏度,用能感染奶牛的其它病毒做对照检测特异性,用临床样本检测重复性。结果表明,该方法与能感染奶牛的其它几种病毒均无交叉反应,检出敏感度达4.87×10~1 copies/μL,比常规PCR检测方法高10倍。同时检测了5个规模化奶牛场送检的67份奶牛腹泻样本,其BVDV检出率为46.27%(31/67)。本研究成功建立了BVDV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,为BVDV的快速诊断和定量分析提供了技术支撑,具有很好的应用前景。
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