科研产出
不同杀菌剂对花生叶斑病的防效及公害研究
《中国油料作物学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:大田试验表明,多菌灵、百菌清和农抗120交替使用对花生叶部病害有明显的防治效果,而不同杀菌剂的组配方式对防治效果影响不大;当多菌灵、百菌清或农抗120单独使用时,多菌灵和百菌清的效果明显好于农抗120;花生病叶率、病情指数和有效叶面积与荚果产量相关极显著,在新药剂试验初期,用上述指标直接评价农药的防效更经济;杀菌剂对土壤中真菌有一定的影响,而对细菌和放线菌影响不明显,因此不会对土壤带来明显的公害。全生育期喷施3次杀菌剂,在花生收获前一个月停止用药,对花生籽仁不会产生明显的污染。
全文链接
请求原文
查询GenBank核酸数据库鉴定花生微卫星序列(英文)
《花生学报 》 2005
摘要:运用SeqVerter和Tandemrepeats finder软件,通过GenBank数据库查询了1 ,787条花生核酸序列,排除已报导微卫星序列后,获得了24条新的含有微卫星的花生序列。其中19条来自美国农业部Tifton实验站提交的花生未成熟荚果EST。本研究为开发多态性花生微卫星标记用于分子图谱构建提供了候选微卫星序列。
全文链接
请求原文
白间黑地膜对花生的增产效果
《山东农业科学 》 2005
摘要:2002~2004年,利用盆栽和大田栽培对花生进行白间黑花生专用地膜覆盖。试验通过观察和室内考种发现,白间黑花生专用地膜比普通地膜栽培的花生,胚轴的长度增加,子叶全部出土,荚果和烂果明显减少,有效果数增加。产量比对照增产14.5%。基本克服了地膜覆盖花生不能“清棵”,子叶不出土,芽果、烂果过多的弊端,是当前花生栽培中比较理想的专用地膜。
全文链接
请求原文
花生全生育期耐盐鉴定研究
《花生学报 》 2005
摘要:采用盆栽试验对花生进行了2 年全生育期耐盐鉴定,结果表明花生在各生育时期的耐盐能力不同,开花下针期、饱果成熟期>幼苗期>芽期,花生芽期和幼苗期是花生对盐害最敏感时期,花生芽期的耐盐性与后期耐盐性无明显相关。以减产50%时的盐浓度作为花生的耐盐系数,确定花生的耐盐系数在2~3 g/L之间。
全文链接
请求原文
花生DNA分子标记的研究 ⅡRGA标记
《花生学报 》 2005
摘要:采用4对RGA引物、9份花生材料进行PCR扩增,只有引物 NLRR inv1/inv2 扩增出产物。采用该对引物扩增,18份材料中只有10份获得产物。总共获得58条迁移率不同的带,其中多态性带56条。根据条带共享程度计算出的带型相似指数为 0.188~0.986。10 份材料可以按条带数目多寡分成两大类。
全文链接
请求原文
花生序列相关扩增多态性(SRAP)标记的研究(英文)
《花生学报 》 2005
摘要:研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性(SRAP)。结果表明,SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异。在所试验的51对SRAP引物中,2对只获得了单态性条带,其余49对总共产生了1087条带,其中503条(46.27%)为多态性带,每对引物组合平均获得22.18条总带、10.26条多态性带。在这49对引物组合中,总带数和多态性条带的数目分别为7~63和2~32条。10个花生栽培种间的简单匹配相似系数为0.7712~0.9250不等,根据SRAP指纹图谱进行聚类分析可将这10个品种分为4类。另外一项采用作图亲本24-3和B4的研究中,40对SRAP引物共计获得了160条多态性带。本研究为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段。
全文链接
请求原文
花生种皮抗黄曲霉差异基因表达初步分析(英文)
《花生学报 》 2005
摘要:黄曲霉不同抗性花生种皮存在显著差异,本试验选择经鉴定的高抗黄曲霉花生种质J11与高感种质金花1012为研究材料,以金花1012为对照利用基因芯片技术开展了抗病差异基因表达分析研究。试验共使用61078杂交探针组,结果表明,共有417个差异基因表达量上升,650个差异基因表达量下降。另外,获得抗Phytophathora Sojae真菌病害表达量上升差异基因4个,表达量下降差异基因49个。获得抗Heterodera Glycines Ichinohe真菌病害表达量上升差异基因4个,表达量下降差异基因25个。
全文链接
请求原文
SRAP标记技术在花生种子纯度鉴定中的应用
《中国农学通报 》 2005
摘要:研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性(SRAP)。结果表明, SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异。在所试验的74对SRAP引物中,2对只获得了单态性条 带,其余72对总共产生了1,812条带,其中1035条(57.12%)为多态性带,每对引物组合平均获得25.16 条带、14.38条多态性带。在这73对引物组合中,总带数和多态性条带的数目分别为7-63和2-44 条。10个花生栽培种的简单匹配相似系数为0.6967-0.9171不等,根据SRAP指纹图谱进行聚类分析 可将这10个品种分为5类。用64对引物筛选作图亲本24-3与B4,获得329条多态性条带。此项研究 为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段。
全文链接
请求原文


