科研产出
花生新品种(系)东营盐碱地种植丰产性初步评价
《山东农业科学 》 2016
摘要：在东营垦利县低肥力盐碱地对9个花生品种、8个化学突变体品系的产量进行了初步评价。结果表明,随盐碱程度加重,参试品种单产均明显降低,种间杂种花育9610和花育9611减产幅度最低,表现出较强的耐盐性。经EMS诱变结合芽期2%NaCl筛选育成的突变体品系,均比亲本群育101增产,增幅2.4%~40.0%,其中4个突变体品系产量水平高于对照品种花育31号,666.7m~2产量达489.53~562.28 kg。初选出的品种(系)在盐碱地种植产量水平和稳产性尚需大面积、多年多点试验评价。
全文链接
请求原文
花生ABI3基因的克隆、序列分析及表达载体构建
《山东农业科学 》 2016
摘要：脱落酸(ABA)作为植物体内的一种重要激素,参与植物多个生长发育过程。ABI3是ABA信号转导途径中的关键基因。本研究采用RT-PCR技术从花生成熟种子中克隆到ABI3的同源基因AhABI3。预测该基因开放阅读框为2313 bp,编码770个氨基酸。同源比较发现Ah ABI3与拟南芥、鹰嘴豆等的ABI3具有较高的相似性;进化分析表明AhABI3与鹰嘴豆ABI3亲缘关系最近。本研究还成功构建了AhABI3的过量表达载体pCambia2300EC-Ah ABI3,为进一步研究其功能奠定了基础。
关键词： 花生 AhABI3 进化树分析 氨基酸比对 植物表达载体构建
全文链接
请求原文
花生核糖体蛋白L29-1(RPL29-1)基因克隆表达分析及载体构建
《分子植物育种 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：核糖体蛋白是核糖体的主要组成成分,在细胞内蛋白质生物合成过程中具有重要作用。RPL29-1是核糖体大亚基60S的一个组件。本研究以花生品种日花1号为材料,利用RACE方法成功得到RPL29-1基因的c DNA序列,并获得DNA序列。RPL29-1基因c DNA序列包括186 bp的开放阅读框,编码61个氨基酸。RPL29-1基因DNA序列含有两个外显子和一个内含子。一级结构分析表明,RPL29-1蛋白质分子量为7 127.02 Da,等电点为10.29。本研究采用荧光定量技术(q RT-PCR)分析了RPL29-1基因在花生品种日花1号植株中的组织表达和青枯菌胁迫条件下的表达变化规律,并构建了RPL29-1的过表达载体和反义表达载体,为进一步通过功能分析研究花生RPL29-1基因在抗青枯病中的作用奠定基础。
关键词： 花生 日花1号 核糖体蛋白 RPL29-1 植物表达载体构建
全文链接
请求原文
利用SSR标记鉴定花生杂交F_1代真假杂种
《山东农业科学 》 2016
摘要：以抗青枯病花生品种日花1号、山东省花生研究所选育的高油酸花生品种花育662和高产大花生品种花育9610为亲本正、反交获得的F_1代种子为材料,利用微卫星(SSR)标记技术鉴定真杂种;从候选的50对SSR引物中筛选得到在亲本中有稳定、清晰多态性位点的引物5对,对杂种F_1代进行鉴定。结果表明,四个杂交组合共鉴定出30粒真杂种,并得到形态学鉴定结果的确认。
全文链接
请求原文
磷素对花生碳氮含量及生长发育的影响
《花生学报 》 2016 北大核心
摘要：为进一步明确磷素对花生生理特性及生育效应,采用水培与砂培试验相结合,研究了磷对花生不同生育时期植株碳、氮含量、碳氮比及生长发育的影响。结果表明:(1)水培条件下,磷胁迫处理降低了花生幼苗叶片净光合速率及各器官(根、茎、叶)蛋白质含量,增加了各器官可溶性糖、淀粉含量;抑制了幼苗生长发育,根茎叶干物质重分别降低4.2%、10.9%和9.7%。(2)砂培条件下,花生结荚期叶片净光合速率、碳含量、氮含量及碳氮比均随施磷量的增加而增加,施磷30~90kg/hm2范围内,上述4项指标较不施磷对照分别增加21.2%~34.2%、23.9%~42.1%、13.9%~22.3%和8.9%~17.0%;饱果期,花生叶片碳含量及碳氮比均随施磷量的增加呈先增后减的趋势,对叶片光合作用和氮含量影响较小;荚果产量随施磷量的增加而增加,施磷处理较对照增产11.3%~23.5%。因此,合理施磷能够有效调控花生植株碳氮代谢,进而促进生长发育及产量形成。
全文链接
请求原文
花生生长素抑制蛋白AhARP1的克隆与表达分析
《分子植物育种 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：本研究利用Genefishing技术经差异表达技术从花生冷胁迫中分离生长素抑制蛋白基因,经荧光定量PCR验证,随着种子冷胁迫处理时间的延长,该基因在耐冷种子中表达量升高。经RACE技术得到该基因的c DNA全长序列,经序列拼接后,获得738 bp全长基因,开放式阅读框为342 bp,编码113个氨基酸,推测分子量为12 282.7 Da,理论等电点为9.81。信号肽预测不属于分泌蛋白。多重序列比对结果表明,其具有生长素抑制基因家族的保守结构域。本研究为该基因在花生耐冷性转基因功能分析提供依据。
关键词： 花生 冷胁迫 生长素抑制蛋白基因AhARP1 差异表达分析
全文链接
请求原文
高肥力土壤条件下不同基因型花生对氮素利用的差异
《应用生态学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：在桶栽条件下,利用~(15)N示踪技术,选用20个基因型花生为供试材料,研究了高肥力土壤条件下不同基因型花生对氮素利用的差异.结果表明:高肥力土壤条件下花生氮素营养以土壤氮为主,根瘤固氮次之,肥料氮最低.不同基因型间花生对全氮、肥料氮、土壤氮和根瘤固氮的吸收和积累均存在显著差异,基因型间遗传变异以根瘤固氮最大,肥料氮和土壤氮相当.氮素荚果生产效率和氮肥利用率基因型间差异显著,最高值分别为最低值的3.6和2.1倍.全氮、肥料氮、土壤氮和根瘤固氮的氮素收获指数基因型间均存在显著遗传变异,且以根瘤固氮的氮素收获指数基因型间遗传变异最大.花生荚果产量与不同氮源氮素积累量及氮素收获指数、氮素荚果生产效率和氮肥利用率呈显著或极显著正相关.依据花生对不同氮源氮素吸收积累和荚果产量筛选出全氮高积累高产型、肥料氮高积累高产型、土壤氮高积累高产型和根瘤固氮高积累高产型四大类型花生,其中四大类型特征兼有的有4个花生基因型.
全文链接
请求原文
盐碱地花生种植方式对土壤水盐动态、温度和产量的影响
《灌溉排水学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：采用田间小区试验,研究了中度滨海盐碱土区平作不覆膜、平作覆膜、垄作覆膜和沟作覆膜4种种植方式下,花生不同生育期0~100cm土壤水盐动态和0~25cm土层土壤温度的日变化及其产量状况。结果表明,(1)盐碱地花生在垄作覆膜和平作覆膜种植方式下,0~60cm土层土壤含水率变化较大,垄作覆膜种植方式下结荚期前20~40cm土层含水率较沟作覆膜和平作覆膜种植方式分别降低了12.66%和9.35%。(2)垄作覆膜种植方式提高了盐碱地花生生育前期即开花期前0~20cm土层土壤含盐量,平作覆膜种植方式则使全生育期0~60cm土层含盐量明显升高,沟作覆膜种植方式下全生育期剖面土壤含盐量均较低且变幅最小。(3)种植方式对花生苗期5cm和开花期0~10cm地温日变化和最高温度的影响较大,其主要通过提高土壤最高温度来影响土壤温度,开花期垄作覆膜和平作不覆膜2种方式下10cm土层最大温差达6.7℃;花针期后,种植方式对15cm以下地温的影响不明显。(4)中度盐碱土区采用垄作覆膜或沟作覆膜的种植方式可提高花生水分利用效率,并显著提高花生产量。
全文链接
请求原文
生物降解膜对花生农艺性状和荚果产量的影响
《花生学报 》 2016 北大核心
摘要：为解决地膜"白色污染"问题,大田条件下,以普通地膜为对照,比较了4种生物降解膜覆盖对花生农艺性状及荚果产量的影响。结果表明,与普通地膜相比,生物降解膜A和B覆盖处理花生出叶速度放缓、侧枝数减少、荚果饱满度下降、产量降低;C1和C2膜覆盖处理,叶龄数、侧枝数干物质累积及荚果产量和普通地膜覆盖处理差异不显著;4种生物膜的降解效果比较,C2膜7月初花生盛花期开始出现裂纹,8月初进入开裂期,而其他降解膜几乎没有降解。由以上可看出,C2膜生物降解性比较好且花生荚果产量比对照不降低,为较适宜的降解膜。
全文链接
请求原文
