2-氯-5-氯甲基噻唑的合成研究进展及其应用

石隆平; 左伯军; 李磊; 翟春伟; 《山东化工 》 2006

摘要：简述了2-氯-5-氯甲基噻唑的几种合成方法,及其在农药合成中的应用。

关键词： 2-氯-5-氯甲基噻唑 农药 合成

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氟氯氰菊酯的合成

张梅凤; 唐永军; 杨朝晖; 王智; 《农药 》 2006 北大核心

摘要：通过比较两种不同的合成路线介绍了氟氯氰菊酯的合成方法。以对氟苯甲醛为起始原料,经过溴化、缩醛化、醚化、水解、酯化合成氟氯氰菊酯,总收率45%。该工艺具有原料易得、反应步骤少等特点。

关键词： 氟氯氰菊酯 对氟苯甲醛 合成 拟除虫菊酯

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2-酰氨基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物的合成及其抗病诱导活性

侯学太; 王敏; 江树人; 牛赡光; 《农药学学报 》 2006 CSCD

摘要：以3-氨基苯甲酸为原料,经酯化、关环、酰基化等反应合成了22个未见文献报道的2-酰氨基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物,其结构经过IR1、H NMR和元素分析确认。初步的生物活性测定结果表明:在1 000mg/L浓度下,部分化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea具有一定的离体抑制活性,抑制率为60%~73%;化合物Ⅲ-4、Ⅲ-13、Ⅲ-19、Ⅲ-20的活体抑菌活性(抑制率)分别为83.0%、65.0%、88.9%和74.8%,均高于相应的离体活性,表现出一定的抗病诱导活性。

关键词： 苯并噻唑衍生物 合成 抑菌活性 抗病诱导活性

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苯并噻二唑类和苯并噻唑类化合物的合成及生物活性

侯学太; 王敏; 江树人; 牛赡光; 《农药 》 2006 北大核心

摘要：合成了33个苯并噻唑和苯并噻二唑类化合物,所有新化合物经过元素分析、1HNMR和IR确认,初步的离体生物活性结果表明:I-09、II-01、II-05、II-06、III-01、III-03和III-05的活性较好,对黄瓜灰霉病菌具有良好的抑制作用。活体抗菌诱导生物活性测定结果表明:I-04、I-07、II-09、II-13、III-02、III-071000mg/L在离体条件下对黄瓜灰霉病没有抑制作用,在活体条件下有一定的抑制作用,抑制率在55.0%￣84.4%,表明具有良好的诱导抗性活性。

关键词： 合成 苯并噻二唑 苯并噻唑 生物活性 诱导抗性

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猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及自家疫苗的制备

刘辉; 田颖; 《畜牧兽医科技信息 》 2005

关键词： 猪 胸膜肺炎放线杆菌 分离鉴定 疫苗 制备

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新型α-乙氧羰基-γ-芳氧甲基-γ-丁内酯的合成

沙磊; 赵宝祥; 谭伟; 焦培福; 万茂生; 苏磊; 《合成化学 》 2005 CSCD

摘要：3-芳氧基-1,2-环氧丙烷与丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下反应,合成了6个新型α-乙氧羰基-γ-芳氧甲基-γ-丁内酯,收率47%~89%。其结构经1HNMR,IR和MS表征。

关键词： 区域选择性 环氧丙烷 丙二酸二乙酯 γ-丁内酯 立体异构体 合成

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苹果和梨花粉的制备

苑兆和; 尹燕雷; 李云; 《落叶果树 》 2005

摘要：以苹果和梨为试材,进行了花粉制备试验。结果表明,苹果和梨的鲜花出粉率较稳定。在精细摘取铃铛花的前提下,每100kg金冠的鲜花出花粉0.57kg,每100kg鸭梨的鲜花出花粉0.67kg。摘后的鲜花要尽早脱药制粉,勿在常温下堆积。

关键词： 花粉 苹果 梨 制备

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甲氧虫酰肼的合成

邵敬华; 刘伟; 马绍田; 乔振; 林波; 《现代农药 》 2003

摘要：采用3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯与叔丁基肼反应生成单芳酰基特丁基肼中间体,再与3,5-二甲基苯甲酰氯反应制备甲氧虫酰肼。

关键词： 甲氧虫酰肼 合成

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2-苯基吲哚合成的研究

钱明; 钱浩; 许思俊; 冯伟宏; 张立新; 《山东化工 》 2001

摘要：对Bischer法合成 2 -苯基吲哚工艺条件进行了改进 ,产品质量达到国外同类产品的水平 ,并建立年产 10 0t规模工业装置

关键词： 2-苯基吲哚 合成 研究

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手性农药的合成技术

李旭坤; 刘凤玲; 《山东化工 》 2001

摘要：综述了已经工业化或具有发展前景的手性农药合成新技术、新工艺。

关键词： 农药 手性 合成

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