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资源类型: 中文期刊
关键词:大肠埃希氏菌(模糊匹配)
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戊二醛癸甲溴铵溶液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果研究

《中国兽药杂志 》 2015

摘要:以大肠杆菌(E.Coli.)和金黄色葡萄球菌(S.A)为杀菌对象,按照常规消毒剂的标准,评价了戊二醛癸甲溴铵溶液(JM)的消毒效果,同时选择国外同类产品(FG)作对照。结果表明:当JM1∶700稀释时,其对E.Coli.的杀菌率为99.96%;而FG则降至93.00%。当JM在1∶1000稀释时,对S.A.的杀菌率为99.86%;而FG仅为82.04%。当两种消毒剂分别按1∶128稀释时,JM对E.Coli.杀菌率达100%时仅需2 min,而FG则需要5 min才能达到同样的效果。对S.A的杀灭试验则显示出同样的规律。新研制的戊二醛癸甲溴铵溶液杀菌效果明显优于国外同类产品。

关键词: 戊二醛癸甲溴铵溶液 消毒 杀菌率 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌

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抑制E.coli的SOS应答对恩诺沙星抗药性的影响

《中国科学:生命科学 》 2015 北大核心 CSCD

摘要:通过敲除SOS应答启动蛋白基因rec A,探讨SOS应答对E.coli恩诺沙星抗药性的影响,并体外评价Rec A抑制剂和恩诺沙星联用对细菌协同抑制作用的影响.利用Red重组系统,构建E.coli ATCC 25922的rec A缺失菌株E.coli ATCC 25922/?rec A;在恩诺沙星压力下,利用荧光定量PCR测定SOS应答系统相关基因rec A和umu C表达量的变化.用微量肉汤稀释法测定恩诺沙星等常用抗生素对两个菌株的MIC变化;利用梯度平板法测定恩诺沙星对两个菌株抗药性变异的影响;合成Rec A抑制剂,并评估其与恩诺沙星联合抑制E.coli生长及其抗药性的作用.结果表明,E.coli ATCC 25922/?rec A菌株对恩诺沙星的最低抑菌浓度值降低至原始菌株的1/8;经药物处理后,在梯度平板上,rec A缺失菌株较野生型不易产生抗药性;荧光定量PCR表明,rec A缺失菌株或在Rec A抑制剂作用下,SOS应答系统受到一定的抑制.敲除rec A,使菌株对恩诺沙星的抗药性和抗药率均明显降低;Rec A抑制剂在一定程度上能抑制SOS应答,起到协同抑菌作用.

关键词: E.coli SOS应答 recA 恩诺沙星 抗药性 RecA 抑制剂

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中药体内抗大肠杆菌效果与药性关系研究

《山东农业科学 》 2015

摘要:选用20日龄肉鸡腹腔接种大肠杆菌构建大肠杆菌病模型,研究中药水煎液对模型发病率和死亡率的影响,分析中药四气、五味、归经和功效与抗菌效果的关系。结果表明:味甘或酸或苦,性寒或平,归胃经或心经或肝经,凉血止血或清热解毒中药发病率和死亡率较低;味辛,性温或热,归脾经,祛风中药发病率和死亡率较高。中药药性对体内抗鸡大肠杆菌效果有较大影响,依据药性筛选抗大肠杆菌中药是一种方便快捷的方法。

关键词: 中药 大肠杆菌 药性 效果

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基于大通量药敏检测的兽用抗菌药物抗药性管理策略

《中国家禽 》 2014 北大核心

摘要:兽用抗菌药物滥用导致普遍的抗药性和药物残留,需要深入研究用药策略和抗药性检测方法,对抗药性进行有效管理。通过改进CLSI药敏试验方法,设置1/4、1/2、1、2、4倍的1/10临床剂量为检测浓度,就山东省平度市19个养殖场病死鸡和健康鸡群分离到的470株大肠杆菌对14种常用抗菌药物的敏感性进行分析。结果显示,91.67%的菌株对1/10临床剂量呈现多重抗药性;虽然各场敏感药物呈现一定的离散性,但1/10临床剂量的硫酸多黏菌素和甲磺酸培氟沙星在所有的养殖场均能杀灭90%~100%的大肠杆菌。建议统一同步使用敏感药物,进一步根据药敏监测结果,适时轮换用药,不但能取得较好的治疗效果,还可减少抗菌药物的使用种类和数量,避免多重抗药性的产生。

关键词: 大肠杆菌 抗菌药物 大通量药敏检测

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9种中药方剂对鸡大肠杆菌病的防治效果

《中兽医学杂志 》 2014

摘要:为了筛选出有效的防治大肠杆菌病的中草药,采用体外抑菌试验和雏鸡大肠杆菌人工感染试验,对黄连解毒汤、白虎汤、清瘟败毒饮、银翘散、清营汤、五味消毒饮、桑菊饮、白头翁汤、双黄连口服液9种经典清热解毒方剂的体外、体内抗大肠杆菌效果进行了测定。结果,以上9种方剂煎煮液(浓度为1g/m L)抑菌圈直径分别为17.85、0、18.44、17.30、18.64、0、17.74、0、18.12mm;9种药物试验组雏鸡平均存活率分别为29.6%、22.7%、17.8%、38.8%、36.0%、32.5%、34.2%、25.9%、31.1%,而攻毒对照组雏鸡平均存活率为14.6%。试验表明,黄连解毒汤、银翘散、清营汤、桑菊饮、双黄连口服液在体外、体内对大肠杆菌均具有一定的防治效果。

关键词: 中草药 大肠杆菌 体外抑菌试验 人工感染试验

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山东省部分地区鸡源大肠杆菌耐药性监测分析

《中国家禽 》 2014 北大核心

摘要:采用药敏纸片扩散法,检测了2008~2012年于山东省不同地区鸡场临床分离鉴定的96株大肠杆菌对23种抗生素的耐药性。结果表明:96株大肠杆菌均出现不同程度的耐药性,其中对哌拉西林、利福平的耐药率最高(均在90%以上),其次对头孢拉定、头孢唑啉和四环素的耐药率也较高(均在84%以上),同时这些菌株对头孢吡肟、头孢他啶、阿米卡星的敏感率较高,其中对头孢西丁的敏感率最高(78.125%)。通过所得的药敏试验结果可以在一定程度上指导临床用药。分析不同年份、不同地区菌株的耐药情况,有助于对大肠杆菌耐药性趋势进行预测。

关键词: 鸡 大肠杆菌 山东省 耐药性 耐药趋势

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山东猪产业链中大肠杆菌耐药性及传递的研究

《中国农业大学学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要:为比较养殖区猪"养殖-屠宰-销售"产业链各个环节中大肠杆菌的耐药性状况,及其在动物与动物、与人之间传递的情况,采集猪产业链中多个环节的样品,分离大肠杆菌150株,用肉汤稀释法检测细菌对常用药物的最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC),并对所有菌株进行脉冲场凝胶电泳(Pulsed field gel electrophoresis,PFGE)分型分析。研究结果表明养殖环节中(包括饲养员)细菌耐药程度普遍较高且呈现多重耐药性,屠宰、加工和销售过程中细菌耐药程度较低;在仔猪、哺乳母猪和怀孕母猪之间,及保育猪和饲养员之间存在PFGE型高度相似的菌株,而PFGE型相似菌株的耐药性则存在不同程度的差异。说明良好的屠宰条件在一定程度上能够阻断养殖环节形成的高耐药性菌株的传递,耐药性大肠杆菌菌株可以在密切接触的人和动物之间传播。评估猪产业链中动物源条件致病菌及耐药性的转移扩散风险,对食品安全和公共卫生具有一定参考价值。

关键词: 猪 产业链 大肠杆菌 耐药性 脉冲场凝胶电泳

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清营口服液的安全性和临床药效研究

《山东农业科学 》 2014

摘要:为验证新药清营口服液的安全性和有效性,进行了Wistar大鼠的安全性试验和SPF鸡临床疗效试验。在40~10 g/kg b.w.剂量范围内,经口给予清营口服液30 d后,检查Wistar大鼠的一般生理状态及血液生理、生化指标,并进行病理解剖及病理组织学检查。结果表明清营口服液各剂量组所有检测指标,与阴性对照组无显著差异(P>0.05),且对Wistar大鼠的生长发育未产生影响,较长期重复应用无亚急性毒性,说明该药安全性较强:通过对比清营口服液试验组和氟苯尼考对照组对SPF鸡的疗效发现清营口服液组能够对体内注射的大肠杆菌起到较好的抑菌和杀菌效果,从试验鸡的死亡率和分菌结果可以看出清营口服液总体预防和治疗效果好于氟苯尼考,说明清营口服液有较好的临床抗菌效果。

关键词: 清营口服液 大鼠 安全性试验 大肠杆菌 抗菌效果

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发酵床养殖对仔猪胃肠道大肠杆菌和乳酸菌增殖的影响

《华中农业大学学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要:为阐明发酵床养殖对断奶仔猪消化道菌群的影响,对发酵床和水泥地养殖仔猪消化道大肠杆菌和乳酸菌的动态变化进行比较分析。试验期为42d。15头30日龄断奶仔猪分别在试验开始第1天(断奶当天)、第21天和第42天进行扑杀,每次每组扑杀3头,取胃、回肠、盲肠、结肠粘膜层及各段内容物进行2类细菌的分离计数,同时检测相同时间点发酵床表层与深层垫料中的细菌数量。结果发现:随着养殖时间的延长(1~42d),消化道大肠杆菌呈下降趋势,如发酵床仔猪结肠段大肠杆菌由开始的6.4×107降低到2.2×105,而乳酸菌先下降后上升,如发酵床仔猪回肠段内容物乳酸菌数量由4.6×109降到2.6×108后再增加到1.4×1010。发酵床养殖未改变仔猪胃肠道细菌变化规律,同时发酵床垫料中的乳酸菌数量不影响断奶仔猪消化道内的乳酸菌数量;此外,随着发酵床使用时间延长,发酵床垫料中致病菌的数量和种类增加,发酵床垫料底层大肠杆菌在试验开始未检测到,在试验42d时增加到6.1×107。

关键词: 发酵床 仔猪 大肠杆菌 乳酸菌 胃 肠

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利用重建祖先基因方法研究连续诱导培养大肠杆菌对恩诺沙星抗药性突变的规律

《山东大学学报(医学版) 》 2012 北大核心

摘要:目的研究大肠杆菌对氟喹诺酮抗药性突变的规律及基因型与表型的对应关系。方法以质控菌株Escherichia coli ATCC 25922为初始菌株,恩诺沙星浓度由0.031 25μg/mL增加到128μg/mL,分步诱导得到13株稳定的抗药性菌株,检测氟喹诺酮靶酶基因gyrA、gyrB和parC、parE的序列及其突变位点,检测恩诺沙星的最低抑菌浓度(MIC)及抑制外排泵后MIC,分析抗药性表型与基因型、蛋白结构、外排泵及生化特性的关系。结果低浓度氟喹诺酮可诱导GyrA的Ser83-Leu和ParC的Glu84-Lys单一位点突变,致低水平抗药性,而Ser83-Leu逐步与Asp87-Gly、Glu84-Lys组合,导致氟喹诺酮突变决定区突变位点氨基酸的极性、空间位阻变化,影响靶蛋白与DNA和恩诺沙星的结合,可致高水平抗药性。外排泵与基因突变共同作用,使细菌耐受逐步升高药物浓度,M IC基本平行高出培养浓度1倍。结论增加恩诺沙星的使用剂量,能诱导高抗菌株产生,恩诺沙星抗药性表型与基因型具有对应关系和规律性变化。

关键词: 大肠杆菌 抗感染药,氟喹诺酮 连续传代 点突变

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