科研产出
几个玉米辐射突变系的配合力分析
《核农学通报 》 1992
摘要：利用双列杂交法组配设计和统计模型.对辐射诱变育成的6个突变系和6个常规选系,进行了单株粒重、穗长、穗粗等10个性状的一般配合力、特殊配合力和群体配合力估算。结果表明:突变系基因型效应间存在着极显著的差异,加性和非加性基因效应同时存在,加性效应起主导作用。配合力分析证明,一般配合力是由多个性状综合作用的结果;优良组合,只在某一性状上表现最高的特殊配合力;群体一般配合力方差大于特殊配合力方差;单株粒重配合力总效应与杂交种产量相吻合。6个突变系相对效应值较高,有较高利用价值。
全文链接
请求原文
玉米诱发突变系的鉴定及其利用评价
《核农学通报 》 1992
摘要：对国内辐射诱变育成的63个玉米突变系进行了连续3年的统一观察鉴定。研究评价了可供进一步在育种上应用的突变系:具有较高特殊配合力的早熟硬粒型突变系原武02、原齐123;早熟突变系鲁原γ M5-1 6、原辐27;矮秆突变系华风100,鲁原375、原辐17、原辐26;综合性状良好的突变系176;株形好的突变系原辐17.辐外16及原齐722;具有较好一般配合力的鲁原11-24731和鲁原1333以及特殊配合力较高的鲁原111,鲁原8-5。来源于西南玉米区的部分系因生态条件的不同,表现晚熟,甚至不能成熟,但表现抗大斑病和青枯病,可通过进一步诱变,改变光周期反应,作抗病亲本利用。
全文链接
请求原文
矿质元素对玉米三叶期幼苗生长的影响
《土壤肥料 》 1992 北大核心
摘要：利用溶液培养技术研究了几种矿质元素缺乏对玉米三叶期内幼苗生长的影响,试验证明三叶期内玉米幼苗的正常生长并非单纯依赖于种子胚乳的营养和光合作用,而且需要从外界环境中吸收某些矿质元素,尤其是钾、氮、硫、铁4种元素。三叶期内幼苗缺氮应与以后时期的缺氮症状相区别,三叶期缺氮幼苗叶鞘呈紫红色并沿叶脉向叶片扩展,以后时期缺氮最明显的症状则是由叶尖开始变黄再沿叶脉呈楔形向基部扩展。
全文链接
请求原文
玉米根系的生长及其在土壤中的分布
《青岛农业大学学报(社会科学版) 》 1991
摘要：利用池栽网架法和根系双向切片法研究了玉米根系的生长动态及其在土层中的分布.结果表明,初生根和第1~4层次生根与地面呈小于45°的夹角伸长.随着根层数的提高,次生根与地面的夹角逐渐增大.根系干重的85%~90%分布于距植株20cm、深40cm 的柱状土壤内.鲁三9号根系的水平分布较鲁原单4号分布集中.
全文链接
请求原文
夏玉米高产规律的研究——Ⅱ.氮、磷、钾养分的积累与分配
《山东农业科学 》 1989
摘要：本文研究了夏玉米在亩产975公斤的产量水平下,地上部植株不同部位中氮、磷、钾营养元素的积累量和积累速度变化,以及氮、磷、钾在各部位中的分配与转移情况.结果表明,成熟时N、P_2O_5和K_2O的积累量分别为18.2,4.9和17.1公斤/亩,三者的比例为3.7:1:3.48,生产百公斤籽粒所需N、P_2O_5、K_2O的量分别为1.87,0.50和1.75公斤.N、P_2O_5、K_2O的最高积累速度分别为405,109和597克/亩·天,成熟时籽粒中的氮、磷、钾分配比率分别为64.4%,76,4%和20.4%.
全文链接
请求原文
玉米果穗顶部籽粒败育的形态解剖观察
《中国农业科学 》 1988
摘要：通过对正常粒和败育粒胚胎发育的形态解剖观察,明确了凡是能抽出花丝的各部位小花,在授粉前基本上均可发育成完整的成熟胚囊,仅在胚囊大小上有所差别。 授粉后不同位势间胚乳和胚的分化发育存有一定差异,开始表现在时间早晚、数量多少、形态及大小不同等方面,最终导致劣势位粒(穗顶部)的败育。发生粒败育的重要原因是在发育过程中籽粒间的营养竞争和物质分配不均衡、穗顶部籽粒缺乏足够的养分所致。 籽粒败育首先是胚乳发生败育,使胚的分化发育失去了物质供应来源,胚的分化发育受阻。籽粒败育的决定时期以胚乳败育为转折点,早者在授粉后8-12天,晚者在授粉后16-21天。
全文链接
请求原文
