《现代农药
》
2007
摘要:采用丙酮提取,正己烷萃取,SPE氨基小柱净化,反相HPLC–UV检测法测定草莓中残留四螨嗪。对样品预处理和高效液相色谱条件进行优化。标准曲线的线性范围0.5~100μg/mL。样品加标回收率为92.4%~98.6%,相对标准偏差2.5%~3.9%。采取甲醇–0.5%乙酸水(体积比75∶25)流动相的最佳条件。该法灵敏准确,适用于草莓中农药残留四螨嗪的检测。
关键词:
四螨嗪
高效液相色谱法
草莓
农药残留
固相萃取
《农药
》
2007
北大核心
摘要:建立了测定甘蓝中定虫隆残留量的反相高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,通过固相萃取柱净化,用流动相溶解后,用二极管阵列(PDA)检测器在258nm处测定。在0.3~1.2mg/kg添加水平,回收率为92.4%~98.6%,相对标准偏差为2.5%~3.9%,其检出限为0.1mg/kg。
关键词:
定虫隆
高效液相色谱法
残留量
固相萃取
《山东农业科学
》
2007
摘要:建立了测定黄瓜中涕灭威及其代谢物残留量的高效液相色谱—荧光检测方法。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,用流动相溶解后,柱后衍生化,用高效液相色谱—荧光检测器在激发波长(ex)为339nm、发射波长(em)为445 nm处测定。结果在0.01~0.5 mg/kg添加水平,回收率为83.1%~89.6%,相对标准偏差为2.3%~4.9%,其检出限为0.005 mg/kg。
关键词:
涕灭威
高效液相色谱法
残留量
固相萃取