科研产出
苹果抗寒矮化砧应答冷胁迫的转录因子基因鉴定
《植物生理学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：利用RNA-seq鉴定抗寒苹果矮化砧木‘71-3-150’冷胁迫(4°C)响应过程中的转录因子。结果表明:该砧木冷胁迫2、6、12和24 h时的样品与未处理相比,差异表达的转录因子基因数分别为83、98、115和136,共计228个,表明大量转录因子参与该砧木的冷胁迫响应。这些转录因子基因属于32个家族,占苹果转录因子总数的7.25%,包括32个WRKY、30个AP2/ERF、28个b HLH、21个MYB、13个NAC、12个HSF、10个CO-like、9个MYB_related、8个TCP、6个b ZIP、6个C2H2、6个C3H、6个GATA、5个G2-like、4个GRAS、4个HD-ZIP、4个NF-YC、4个ARF、3个Dof、3个Trihelix、2个GRF和2个NF-YB,以及B3、DBB、E2F/DP、EIL、MIKC、M-type、SBP、TALE、YABBY和ZF-HD家族的各1个成员,其中有8个在苹果参考基因组没有注释。这些基因总体上分为10类表达模式,同一类表达模式中的基因均涉及到多个转录因子家族,表明转录调控在该砧木应答冷胁迫中存在复杂机制。根据对鉴定到转录因子基因的功能分析,它们参与了冷适应相关功能基因和生长发育相关功能基因的表达调控,使该砧木在冷胁迫下重建体内物质代谢和氧化还原平衡,获得抗寒性,并且重建适应冷胁迫的新的生长与发育平衡。
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H_2S对低温胁迫下甜樱桃柱头和子房AsA-GSH循环的响应
《核农学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：为了探究H_2S对甜樱桃花器官低温伤害的缓解机理,以甜樱桃品种早大果为试材,分析了不同浓度H_2S供体NaHS对低温胁迫下甜樱桃柱头和子房AsA-GSH循环系统的影响。结果表明,喷施0.02、0.05、0.1 mmol·L~(-1)的NaHS均可降低低温胁迫下甜樱桃柱头和子房超氧阴离子(O_2~-)、过氧化氢(H_2O_2)、丙二醛(MDA)含量,显著提高还原型抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量(P<0.05),降低氧化型抗坏血酸(DHA)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,使AsA/DHA和GSH/GSSG比值显著升高(P<0.05),以0.05 mmol·L~(-1)NaHS效果最显著;0.02、0.05、0.1 mmol·L~(-1)的NaHS均显著提高低温胁迫下柱头和子房AsA-GSH循环中抗坏血酸过氧化物酶(APX)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDAR)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性(P<0.05),以0.05 mmol·L~(-1)NaHS提高上述酶活性的幅度最大。NaHS的浓度大于0.2 mmol·L~(-1)不再提高低温胁迫下AsA-GSH循环效率;低温胁迫下添加NaHS的同时添加H_2S清除剂HT可解除H_2S的效果。综上所述,喷施适量外源H_2S可有效降低低温胁迫下O_2~-、H_2O,和MDA积累,提高AsA-GSH循环效率,减轻低温对甜樱桃柱头和子房的氧化伤害。本研究结果为明确H_2S缓解甜樱桃花器官低温伤害作用机制以及生产上花期低温伤害预防提供了理论依据。
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低度盐胁迫下高粱苗期相关性状的QTL定位
《分子植物育种 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：盐胁迫是盐碱地高粱生产中重要的限制因子。为了更好地了解盐胁迫下高粱苗期耐盐分子遗传机制,服务于高粱耐盐分子育种,本研究利用粒用高粱石红137和甜高粱L-甜杂交衍生的181个重组自交系群体,通过对正常生长条件(0.0%NaCl)和盐胁迫(0.3%NaCl)下的苗高、苗鲜重和苗干重进行调查,利用复合区间作图方法,在正常生长条件下分别检测到3和2个控制苗高和苗干重的QTL;在盐胁迫下分别检测到7、2和2个控制苗高、苗鲜重和苗干重的QTL。其中控制苗高的qSH1-1,在正常生长条件和盐胁迫下均可检测到。与正常生长条件相比,检测到6个盐胁迫下控制苗高的特异表达位点。苗鲜重和苗干重在正常生长条件和盐胁迫下受不同QTL控制。本研究表明,长时间低度盐胁迫可显著抑制高粱幼苗生长,在盐胁迫下控制高粱苗高、苗鲜重和苗干重QTL的表达具有较强的环境特异性,而控制高粱苗高的qSH1-1和qSH7-2在高粱耐盐遗传改良中将发挥重要作用。
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铲齿组合式残膜捡拾装置设计与试验优化
《农业机械学报 》 2017 EI 北大核心 CSCD
摘要：针对新疆平作区棉花残膜回收机起膜、拾膜分步作业造成残膜回收率低、含杂率高的问题,提出了起膜、拾膜协同作业的思路,设计了一种铲齿组合式(同步起膜、拾膜)残膜回收装置。通过对起膜铲起膜机理进行分析,确定了起膜铲导曲面参数方程和主要结构参数;通过对捡拾滚筒拾膜过程运动及受力分析,确定了拾膜齿杆能够"扎"起残膜的必要条件。运用Design-Expert 8.0.6数据分析软件中心组合试验方法对组合式残膜捡拾装置的关键参数进行了试验,建立了起膜铲入土角、捡拾滚筒转速、机具前进速度与残膜回收率和含杂率的三元二次回归模型。采用非线性优化计算方法,对影响因素进行综合优化计算。试验结果表明:当起膜铲入土角为30°、拾膜滚筒转速为120 r/min、机具前进速度为1.0 m/s时,残膜回收率为90.3%,含杂率为4.1%,比起膜、拾膜分步作业条件下的残膜回收率提高了5.3个百分点,含杂率降低了4.8个百分点。试验指标均达到了国家和行业标准要求,试验结果满足设计要求。
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山东苹果园凹唇壁蜂种群的制约因子分析
《应用昆虫学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：【目的】凹唇壁蜂Osmia excavata Alflken是山东苹果园的主要授粉昆虫,明确影响凹唇壁蜂种群的自然因子,对于发挥其传粉生态服务功能有重要意义【方法】本文应用生命表方法,比较研究了山东省6个地点的壁蜂种群参数。【结果】各个地点的成茧率(7.64%~73.84%)和每管成茧数量(0.80~5.56)存在非常大的差异;6个地点的种群趋势指数大于1,变化范围为1.80~11.80;壁蜂种群的致死因子包括卵败育、螨寄生、蜂捕食和自然死亡,排除作用控制指数分别为1.07、1.10、1.03、2.53,各地所有致死因子的排除作用控制指数为1.19~5.50,如果没有寄生、自然死亡等因子,凹唇壁蜂种群将增加19%~450%。【结论】自然死亡是限制山东省果园凹唇壁蜂种群的主要因子,因此需要加强凹唇壁蜂饲养管理,减少其自然死亡率。
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山东省鸡源性大肠杆菌耐药变化趋势监测
《中国兽医学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：本研究旨在了解山东省鸡大肠杆菌耐药变化趋势,以期指导临床用药。采用96点阵药敏检测法,测定从临床上分离鉴定的2008-2014年山东省不同地区鸡场的210株大肠杆菌对14种抗生素的耐药性。结果显示,鸡源大肠杆菌对14种抗生素中的13种(多西霉素除外)的耐药性在这7年间有所增长,其中对10种抗生素的耐受性在7年间近乎翻了1倍甚至更高。根据监测结果,建议在山东地区暂停使用头孢噻呋治疗鸡大肠杆菌病,推荐使用多西霉素、大观霉素、硫酸粘菌素,将庆大霉素、新霉素、环丙沙星、恩诺沙星、氟苯尼考作为次级药物使用,并适当加大用量,应谨慎使用喹诺酮类药物和氟苯尼考。
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苹果抗寒半矮化砧木‘54-118’的组织培养及其离体叶片不定梢再生
《植物生理学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：本文以苹果抗寒半矮化砧木‘54-118’为试材,研究基本培养基及植物生长调节物质对无菌苗增殖和生根的影响;并以无菌苗离体叶片为外植体,研究基本培养基、植物生长调节物质及碳源对叶片不定梢再生的影响。结果表明,无菌苗的适宜增殖培养基为QL+1 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)IBA+30 g·L~(-1)蔗糖,增殖系数为5.1。适宜的生根培养基为1/4MS+0.5 mg·L~(-1)IBA+20 g·L~(-1)蔗糖,生根率为77.9%,平均每株根数为3.5。离体叶片不定梢再生的最佳培养基为改良MS(NM)+3 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)IBA+30 g·L~(-1)D-山梨醇,再生率为85.6%。
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二倍体马铃薯SSR遗传图谱的构建（英文）
《华北农学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：为了丰富马铃薯分子标记,定位青枯病抗性基因位点,利用具有抗青枯病遗传背景的二倍体马铃薯亲本USW5337.3(C)和772102.37(E)及其123份杂交一代无性系,进行了马铃薯SSR遗传图谱的构建。根据马铃薯全基因组序列设计了864对SSR引物,其中187对在亲本间表现出差异,135对(72.2%)能够在杂交一代中扩增出清晰的条带,最终构建了一张由12个连锁群组成,包含135个SSR标记的马铃薯分子标记遗传图谱。12个连锁群总长度为948.4 c M,标记间平均间距7.03 c M,含有5个标记偏分离区域。不仅为马铃薯饱和分子遗传图谱的构建提供新的SSR标记,对于马铃薯抗青枯病QTL定位、基因克隆和分子标记辅助选择也具有重要的参考意义。
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顶芒和无芒山羊草育种价值及细胞学标记
《核农学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：为了评价顶芒山羊草和无芒山羊草在小麦育种中的利用价值,本研究利用人工接种和近红外二极管阵列分析仪分别对圆锥小麦-顶芒山羊草双二倍体和中国春-无芒山羊草双二倍体的抗病性及籽粒品质进行了鉴/测定。结果表明,二者均近免疫小麦条锈病和白粉病,且其籽粒蛋白和湿面筋含量均极显著高于对照小麦,因此,这2个种质值得向小麦进行回交转育。为了建立可用于鉴定小麦背景中2种山羊草的细胞遗传标记辅助鉴定相应回交群体,利用寡聚核苷酸原位杂交(FISH)方法对2份双二倍体进行分析。结果发现,探针(GAA)8可有效鉴定小麦背景中的顶芒山羊草染色体;探针Oligop Sc119.2-1、Oligo-p Ta-535-1和(GAA)8结合使用可有效鉴定小麦背景中的无芒山羊草染色体。本研究首次建立的2种山羊草细胞遗传学标记可用于相应杂种后代的筛选与鉴定工作,为辅助选育含有2种山羊草优异基因的小麦新种质奠定了基础。
关键词： 顶芒山羊草 无芒山羊草 荧光原位杂交 抗病性 品质测定
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