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玉米籽粒皱缩突变体sh2019的分子标记初步定位

《山东农业科学 》 2024 北大核心

摘要:玉米籽粒作为光合产物的重要贮藏器官,其发育直接影响百粒重和产量.本研究以玉米籽粒皱缩突变体sh2019、野生型玉米自交系Mo17 及两者的杂交F2代为材料,进行表型分析、遗传分析和分子标记初步定位.结果表明,突变体sh2019 籽粒干瘪,种皮皱缩,百粒重和出苗率均比野生型显著下降,分别下降43.55%和 69.56%.遗传分析发现突变体sh2019 的籽粒皱缩表型受 1 对隐性核基因控制.利用F2分离群体借助集团分离分析法进行的分子标记定位结果表明,sh2019 基因被定位于玉米 3 号染色体上约 30.18 Mb的物理距离内.本研究结果可为开展sh2019 基因的精细定位及分子标记辅助育种奠定基础.

关键词: 玉米 籽粒皱缩突变体sh2019 分子标记定位 表型分析 遗传分析

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八倍体草莓DNA指纹图谱的构建与初步遗传分析

《中国农业大学学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要:为对草莓品种进行分子鉴定,从59对SSR引物中筛选出18对多态性好的引物,采用毛细管电泳检测方法对84份八倍体草莓品种进行标记分析,检测每个标记等位变异大小,并进行初步遗传分析.将每个引物对84份草莓扩增的带型按照一定原则进行数字标注,为了简化编码,引物Pl~P18分别编号为字母A~R,将引物编号与相应的带型编码进行组合得到该样品在特定引物的扩增产物编码,按照18对引物顺序串联这些编码形成该品种的DNA指纹图谱.结果表明:18对SSR引物共扩增得到多态性条带150个,不同引物扩增到多态性条带数4~17个,共检测到377个带型;各引物的多态性信息含量(PIC)值为0.494~0.908,平均值为0.738;利用18对SSR引物共构建了 84个草莓品种的DNA指纹图谱.聚类分析结果表明:在遗传相似系数为0.99时能将所有品种区分开,一些来源相同的品种被优先聚在一起.综上,本研究成功构建84个草莓品种的DNA指纹图谱,这些品种遗传关系较近.

关键词: 草莓 SSR DNA指纹图谱 遗传分析

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栽培花生种皮内表皮颜色的遗传分析

《花生学报 》 2022 北大核心

摘要:本研究以花育36号×F18构建重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体为试验材料,考察2个环境下(E1、E2)RIL群体种皮内表皮颜色RGB值表型数据,采用数量性状主基因+多基因混合遗传分析R软件包SEA v2.0进行遗传分析.结果表明:花生种皮内表皮颜色R值的最优遗传模型是MX2-AE-A,即2对加性-上位性-加性的主基因+多基因遗传模型;第一对主基因的加性效应值(da)为-6.14,第一个主基因加性×第二个主基因加性上位性互作效应值为-0.87,主基因遗传率为79.28%.花生种皮内表皮颜色G值的最优遗传模型为PG-AI,即加性-上位性的多基因遗传模型;主基因遗传率为0,多基因遗传率为99.98%,花生种皮内表皮颜色R值主要由多基因控制.花生种皮内表皮颜色B值最优遗传模型是MX3-AI-A,即由3对加性-上位性-加性主基因+多基因遗传模型;主基因间的整体上位性互作效应(i*)远小于其整体加性效应(d*),主基因遗传率为97.60%.本研究为深入开展花生种皮内表皮颜色分子机制研究奠定了重要基础.

关键词: 花生 种皮内表皮颜色 RGB值 主基因+多基因 遗传分析

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花生种子长宽比性状遗传分析和相关SSR标记筛选

《花生学报 》 2019

摘要:本研究以'花育36号'*'高油613'构建重组自交系(recombinant inbred line, RIL)群体为试验材料,考察2个环境下(E1、E2)RIL群体种子长宽比表型数据,采用数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析方法进行遗传分析.结果表明,E1环境下花生种子长宽比符合B18模型(即2对存在重叠作用的独立主基因遗传模型),主基因间互作效应为-0.19,主基因遗传率为89.86%;E2环境花生种子长宽比符合B17模型(即2对存在互补作用的独立主基因遗传模型),主基因间互作效应为-0.22,主基因遗传率为92.04%.通过对多态性SSR标记筛选和相关性分析,发现标记AGGS1325在2个环境下均与种子长宽比显著性相关.本研究将为深入开展花生粒型分子机制研究和推进花生外观品质育种提供重要理论基础.

关键词: 种子长宽比 花生 分子标记 遗传分析

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一个花生EMS突变体的鉴定及其生长习性的遗传分析

《花生学报 》 2019 北大核心

摘要:生长习性是影响花生种植密度的重要因子,与株型育种及产量高度相关。花生突变体A38来自匍匐型高油酸品种Sun Oleic97R的EMS诱变,其株型直立,且高抗花生晚斑病。本研究以该突变体A38与其野生型Sun Oleic97R杂交构建的F_1、F_2群体为材料,开展了A38的表型鉴定及其生长习性的遗传分析。与匍匐型的Sun Oleic 97R相比,突变体A38的生长习性为直立型,所有F_1植株表现半匍匐表型,F_2分离群体中直立、半匍匐和匍匐的分离比例比符合1∶2∶1。表明A38的直立突变表型受单隐性核基因控制,匍匐对直立为不完全显性。研究结果将为下一步控制花生生长习性基因的克隆、株型的分子设计育种改良奠定基础。

关键词: 花生 EMS诱变 株型 直立株型 遗传

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水稻窄叶突变体zy103突变基因鉴定

《核农学报 》 2019 北大核心 CSCD

摘要:为通过叶形相关基因定位与克隆解析水稻叶形变异的分子机制,本研究以籼稻品种9311与粳稻品种豫粳6号的杂交F7株系中发现的窄叶突变体zy103为试验材料,应用(zy103/9311) F2、F3分离群体对窄叶基因进行精细定位及候选基因预测。表型分析表明,突变体zy103出现全生育期叶片变窄微卷、株高及结实率降低、成熟种子弯曲变形等变异表型。遗传分析和基因定位结果表明,突变体zy103受1对隐性核基因控制,该基因被定位于第12号染色体195. 4 kb的区间内,此区间内共预测了28个编码基因。对区间内与水稻叶形态建成相关的Os CSLD4(LOC_Os12g36890. 1)基因进行测序,结果表明,突变体中Os CSLD4基因的编码区第2外显子第3 472~第3 479处有8个核苷酸(TGTGCCAC)缺失,造成移码突变,导致原编码蛋白第Ⅶ和第Ⅷ跨膜区保守功能结构域丢失,推测Os CSLD4是引起突变体zy103窄叶突变的目的基因。本研究结果为解析水稻窄叶形成的分子机理和水稻理想株型育种奠定了一定的理论基础。

关键词: 水稻 窄叶 遗传分析 基因定位

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花生百仁质量和含油量的遗传分析

《花生学报 》 2018 北大核心

摘要:本研究以大花生品种花育36号为母本,高油品系高油613为父本,构建重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体。采用数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析方法,对百仁质量和含油量进行遗传分析。结果表明,花生百仁质量符合I_9模型,即4对主基因加性效应+多基因加性上位性模型,其中3对主基因加性效应相等,主基因遗传率为59.01%,多基因遗传率为40.28%。花生含油量符合E_1_9模型,即2对主基因+加性多基因模型,主基因存在抑制作用,主基因遗传率为64.60%,多基因遗传率为27.18%。同时鉴定出6个高油大花生家系,百仁质量大于115g且含油量高于59%。本研究为深入开展花生百仁质量和含油量分子机制研究,培育高油花生新品种奠定了重要基础。

关键词: 花生 百仁质量 含油量 主基因+多基因 遗传分析

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桃组织培养及遗传转化研究进展

《落叶果树 》 2017

摘要:从茎尖培养、胚培养、其他外植体培养等方面对桃的组织培养研究及遗传转化现状进行了综述,为今后桃育种工作提供参考。

关键词: 桃 组织培养 遗传 转化

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近五年国内外毛兔产业研究进展

《山东农业科学 》 2017

摘要:本文从遗传因素、饲料营养和饲养管理三个层面,对2012—2016年近五年国内外毛兔产业研究进展进行总结,以期给毛兔养殖者和研究者提供参考。近五年国内外与毛兔产业相关的研究报道并不多,但借鉴其他物种的研究,在产毛性状的遗传机制方面获得了较快进展,在遗传多样性研究方面也开展了大量工作。而在饲料营养方面,国内相关研究更多,在饲料添加剂上的研究更为集中。在饲养管理方面,环境应激和饲养方式是国内外的研究重点,而养毛期评定和剪毛方式等研究仅国内有所涉猎。总体来说,作为毛兔养殖大国,我国的毛兔产业研究特别是与产业化相关的高效养殖技术亟待进一步提高。

关键词: 毛兔 产毛性状 遗传 饲养管理

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桑树相似品种的RAPD分子标记遗传分析

《林业科技通讯 》 2015

摘要:应用筛选出的12条RAPD引物对8个形态学特征相似的桑树材料进行品种鉴定,结果显示扩增片段长度多态性高,不同种质间呈现较为丰富的遗传变异位点。I组中"昌潍大白条"、"白条桑"亲缘关系最近,"大白条"次之,"益都大白条"与其他3种材料亲缘关系最远;地理起源相近的"昌潍大白条"与"大白条"存在较大遗传变异。II组中"荷叶白"、"荷叶白(4×)"亲缘关系最近,"龙门荷叶"次之,"团头荷叶白"与本组其他3种材料亲缘关系较远。

关键词: 桑树 相似品种 RAPD 遗传分析

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