科研产出
一个花生EMS突变体的鉴定及其生长习性的遗传分析
《花生学报 》 2019 北大核心
摘要：生长习性是影响花生种植密度的重要因子,与株型育种及产量高度相关。花生突变体A38来自匍匐型高油酸品种Sun Oleic97R的EMS诱变,其株型直立,且高抗花生晚斑病。本研究以该突变体A38与其野生型Sun Oleic97R杂交构建的F_1、F_2群体为材料,开展了A38的表型鉴定及其生长习性的遗传分析。与匍匐型的Sun Oleic 97R相比,突变体A38的生长习性为直立型,所有F_1植株表现半匍匐表型,F_2分离群体中直立、半匍匐和匍匐的分离比例比符合1∶2∶1。表明A38的直立突变表型受单隐性核基因控制,匍匐对直立为不完全显性。研究结果将为下一步控制花生生长习性基因的克隆、株型的分子设计育种改良奠定基础。
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近五年国内外毛兔产业研究进展
《山东农业科学 》 2017
摘要：本文从遗传因素、饲料营养和饲养管理三个层面,对2012—2016年近五年国内外毛兔产业研究进展进行总结,以期给毛兔养殖者和研究者提供参考。近五年国内外与毛兔产业相关的研究报道并不多,但借鉴其他物种的研究,在产毛性状的遗传机制方面获得了较快进展,在遗传多样性研究方面也开展了大量工作。而在饲料营养方面,国内相关研究更多,在饲料添加剂上的研究更为集中。在饲养管理方面,环境应激和饲养方式是国内外的研究重点,而养毛期评定和剪毛方式等研究仅国内有所涉猎。总体来说,作为毛兔养殖大国,我国的毛兔产业研究特别是与产业化相关的高效养殖技术亟待进一步提高。
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花生种子休眠性的遗传分析及影响因素的研究
《核农学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以花育22号和06B16杂交后代衍生的包含146家系的RIL群体(F6、F7)为材料,不同年份种植,检测P1、P2及RIL群体各株系种子休眠性。运用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型进行花生种子休眠性遗传分析。结果表明:2010年和2011年花育22号x06B16组合种子休眠性的遗传均符合两对加性-上位性主基因+加性-上位性多基因混合遗传模型(E-1-0),且主基因遗传率大于多基因遗传率。相关性分析表明该组合后代的种子休眠性与油酸(C18:1)和花生烯酸(C22:1)含量呈极显著正相关、与棕榈酸(C16:0)和亚油酸(C18:2)含量呈显著负相关。去种皮发芽试验检测的7个有休眠的材料中,除H13和H17外,其它材料去除种皮后的种子发芽率均在90%以上,表明花生种子休眠性与种皮有一定关系。
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陆地型长绒棉新种质主要经济性状基因效应分析
《核农学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：陆地型长绒棉亲本98301与高产亲本石远321杂交,P1、P2、F1、F2、B1和B26个世代的纤维长度(2.5%跨距)、纤维强度(束纤维拉力)、麦克隆值、单株籽棉产量、单株皮棉产量、衣分率、单株铃数、单铃重、籽指和青铃率10个性状平均数按MATHER和JINKS(1982)法进行联合尺度检测,随后根据6参数模型估算M、[D][、H][、I][、J]、[L]6种基因效应值,并删除显著性最小一值进行5参数估算,作符合性测验。结果表明,除纤维长度无自由度进行检验外,其余9个性状均符合“加性-显性-互作效应模式”,其中麦克隆值和籽指用较简单的“加性-显性模式”已能充分地描述其遗传性。3个纤维品质性状中,[D]和[H]均达极显著或显著水平。纤维长度的3种交互作用均极显著或显著,纤维强度的交互作用中只有[I]极显著,麦克隆值的[J]显著。在杂种优势理论值估算结果中,只有单铃重和籽指存在正向超高亲优势。据[L]与[H]值作用方向推断重复作用类型在交互作用方式中占主导。
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cryIA(b)基因及其介导的抗性在转基因水稻中的遗传
《植物保护学报 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：研究了cryⅠA(b)基因及其介导的抗虫性在转基因水稻自交或回交后代中的遗传规律和遗传稳定性。结果表明:cryⅠA(b)基因及其连锁的bar基因作为一个显性遗传位点遵循孟德尔遗传分离规律;在T_1代群体中遵循3:1的分离规律,T_2代稳定纯合;在BC_1～BC_4代群体中遵循1:1的分离规律,BC群体自交的BCF_2群体中遵循3:1分离规律。cryⅠA(b)基因及其介导抗性已稳定地遗传至T_7代和BC_4代。室内及田间抗虫性鉴定显示,不同世代的转基因植株均保持稳定的高度抗虫性。
关键词： cryIA(6)转基因水稻 二化螟 遗传 抗虫性
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