您好,欢迎访问山东省农业科学院文献资源数据库平台
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
关键词:Verticillium dahliae(模糊匹配)
共4条记录
利用WGCNA鉴定棉花抗黄萎病相关基因共表达网络

《作物学报 》 2020 北大核心 CSCD

摘要:加权基因共表达网络分析(Weighted Gene Co-expression Network Analysis, WGCNA)作为一种典型的系统生物学方法,可用来鉴定协同表达的基因模块,探索模块与目标性状之间的生物学相关性,并挖掘网络中的核心基因。黄萎病(Verticilliumwilt)可严重降低棉花(Gossypiumspp.)的产量及品质,因此研究抗病基因及抗病机制,对于棉花抗病育种工作具有重要意义。本研究以黄萎病菌侵染不同时间点的海岛棉(Gossypium barbadense)幼苗根尖转录组数据为基础,分析其差异表达基因,并选取在不同样本之间表达水平变异最大的前50%基因(共35,647个)进行WGCNA。结果表明,在黄萎病菌侵染条件下,共有22,850个基因差异表达,其中4685个为所有侵染时间点共有的差异基因。共鉴定到18个基因共表达模块,其中5个为抗黄萎病相关特异性模块(black、mediumpurple3、darkolivegreen、plum3模块分别与侵染2 h、6 h、48 h、72 h时间点正相关; mediumpurple2与侵染2 h时间点负相关)。GO和KEGG富集分析表明,特异性模块可以富集到有生物学意义的富集结果,如刺激响应、钙离子结合、黄酮类化合物合成代谢等抗逆相关通路。通过计算模块内基因的连通性,挖掘出了网络中的核心基因,功能预测表明,这些基因可能在逆境胁迫响应中发挥重要作用。本研究为进一步理解棉花抗黄萎病的分子机制、选育棉花抗病新品种提供了理论指导。

关键词: 棉花 黄萎病 加权基因共表达网络分析 核心基因

 全文链接 请求原文
海岛棉WRKY转录因子的全基因组鉴定及响应黄萎病菌侵染的表达分析

《植物遗传资源学报 》 2019 北大核心 CSCD

摘要:WRKY蛋白是植物中一类重要的转录因子,其在很多生物过程中都发挥有重要作用.目前,关于海岛棉(Gossypium barbadense L.)WRKY转录因子的研究相对较少.本研究利用生物信息学方法在海岛棉基因组中鉴定出180个WRKY转录因子(GbWRKY).根据基因结构及系统进化关系,可将GbWRKY基因分为3组(I~III),II组又可细分为5个亚组(IIa~IIe).GbWRKY基因在染色体上分布不均匀.基因重复事件分析表明,全基因组复制及区段重复事件是GbWRKY基因数量增多的主要原因.表达分析发现,有61个GbWRKY基因在黄萎病菌(Verticillium dahliae)侵染条件下呈现差异表达,表明它们在黄萎病菌胁迫应答过程中发挥作用.本研究结果揭示了海岛棉WRKY转录因子的结构、进化及表达特征,为进一步研究棉花WRKY基因的功能提供了理论指导.

关键词: WRKY转录因子 棉花 黄萎病 生物信息学

 全文链接 请求原文
棉花新种质鲁HB22黄萎病抗性的遗传和生理研究

《山东农业科学 》 2011

摘要:通过接种鉴定,研究了棉花新种质鲁HB22黄萎病抗性的遗传规律和生理变化。结果表明,鲁HB22的苗期抗病性表现为显性单基因遗传。接种黄萎病菌后,与感病对照冀棉11相比,叶片PAL活性迅速升高及较长的保持时间可能是鲁HB22黄萎病抗性的重要生理机制之一。接种黄萎病菌后,叶片MDA含量变化趋势尤其是接种3天后MDA含量显著低于感病对照,可以作为鉴定鲁HB22黄萎病抗性的生化指标之一。

关键词: 棉花种质 黄萎病 生化代谢 遗传

 全文链接 请求原文
多菌灵残留动态与荧光菌P_(32)在棉花根际定殖及防治黄萎病的关系研究

《棉花学报 》 2000 北大核心 CSCD

摘要:试验结果表明 ,多菌灵在液体培养基和不同土壤中的降解较慢 ,且对荧光菌 P32 没有不良作用 ,相反还可以促进其在棉花根际的定殖 ,1 0 μg· g- 1多菌灵的促进作用可以持续 1 1 0 d,以处理后 30 d达高峰 ,P32 数量是未用多菌灵的1 2 .89倍。用半量多菌灵和 P32 混合物处理棉种 ,结果为混合物、多菌灵、P32 盆栽防效分别为72 .7%、 50 .5%和 42 .3%,大田防效分别为79.2 %、50 .8%和 62 .3%。

关键词: 多菌灵 荧光菌 棉花 黄萎病

 全文链接 请求原文

首页上一页1下一页尾页