科研产出
奶牛卵巢中一株IBRV的分离鉴定
《山东农业科学 》 2019
摘要：利用MDBK细胞从奶牛卵巢中分离到一株牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)毒株。设计扩增IBRV的通用引物,对卵巢组织中的病毒进行PCR扩增及测序;对卵巢组织感染MDBK细胞,进行IBRV的分离培养;测定IBRV的TCID_(50),同时利用IBRV FA进行鉴定。结果表明,分离到的病毒在MDBK细胞上产生了明显的病变;用特异性引物可扩增出特异性目的条带,目的序列与IBRV基因序列一致;该毒株的病毒滴度为10~(6.75) TCID_(50)/mL。
关键词： 卵巢 牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV) 鉴定 细胞病变 TCID_(50)
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植物性神经对围着床期大鼠子宫中肥大细胞和组织胺含量的影响
《畜牧兽医学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：本研究旨在以肥大细胞和组织胺为指标探讨大鼠围着床期植物性神经与子宫局部细胞免疫的关系.选择180日龄,体重为300~350g的性成熟Wistar雌性大鼠90只,随机分为对照、假手术处理和手术处理(n=30)3组,手术处理为孕前切除支配子宫的植物性神经(肠系膜后神经节节后纤维和盆神经丛节前纤维),伤口愈合,开始合笼试验.在妊娠4~6d,无菌条件下,取出大鼠子宫和卵巢,观察排卵、胚胎着床情况变化,通过细胞染色和ELISA方法测定肥大细胞数量和组织胺释放量.结果表明:正常大鼠子宫中组织胺自发释放量和总含量在着床(d5)时最低.肥大细胞数量也呈现相似的变化.神经切除后,自发释放组织胺量在妊娠4~6d数值明显下降,且在妊娠4、6d与对照组相比较差异显著(P<0.05);可释放组织胺总含量在着床前(d4)极显著降低(P<0.01),且胚胎着床数量明显减少或延迟;肥大细胞数量在着床前后与组织胺总含量有相似的变化.这些结果说明,切除神经降低了着床前肥大细胞数量和组织胺水平,改变了子宫局部免疫水平,进而引起了胚胎着床减少或延迟.综上表明,支配子宫的植物性神经可在着床前上调子宫肥大细胞数量和组织胺水平,控制子宫局部免疫水平,在胚胎着床中起重要调控作用.
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交感神经对妊娠早期大鼠子宫内PCNA表达的影响
《中国兽医学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：为研究妊娠早期子宫内交感神经对PCNA的调控效应,选取180~200日龄健康的性成熟Wistar雌性大鼠36只,随机分为对照组和处理组,处理组采用静脉注射6-OHDA损毁交感神经。采用免疫组化法和qRT-PCR法,观察和分析交感神经对妊娠早期大鼠子宫内膜组织学结构以及PCNA分布的影响。结果表明,PCNA阳性物质主要分布在固有层浅层的蜕膜细胞及肌层的外纵肌细胞核内存在。损毁交感神经后,子宫腺较正常的妊娠状态减少,腺上皮变薄,PCNA免疫阳性细胞减少,子宫内膜的蜕膜细胞及平滑肌细胞等的PCNA发生异常表达,特别是着床前的妊娠第4天(处理组)大鼠子宫腺数量减少,但腺上皮内PCNA免疫阳性细胞增强,子宫正常的组织学微环境被打乱,导致囊胚不能与子宫建立联系,出现着床数下降而排卵数基本正常的状况。免疫组化观察和mRNA相对表达量的统计分析均显示损毁支配子宫的交感神经后,导致子宫组织的蜕膜细胞及平滑肌细胞等的PCNA发生异常表达,打破了正常生理状态下子宫内膜发育与胚泡发育的同步性,影响妊娠早期的胚泡着床。
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产后健康奶牛子宫内细菌动态变化规律的研究
《家畜生态学报 》 2007
摘要：对4个不同奶牛场20头产后健康状况良好的奶牛每头奶牛采样器采集子宫样品,通过细菌培养、分离、鉴定等常规方法,对其子宫内细菌的动态变化规律进行了研究,以探讨产后健康奶牛子宫内细菌的动态变化规律及不同奶牛场之间的比较差异。结果表明,本试验还对产后不同阶段所分离到的细菌的种类和数量进行了详细的比较分析,在产后第2天,子宫内呈污染状态,细菌数量迅速增加,四组试验的计数结果分别达到了8.34×105、2.15×105、1.90×105、2.97×105,此后细菌数量呈缓慢增长趋势,在产后第8天时子宫内细菌计数达到最高,四组试验技术结果的平均数分别为:4.25×107、4.01×107、3.95×107、3.05×107。
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大蒜有性生殖技术研究初报
《园艺学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：为探讨可控条件下实现大蒜有性生殖的可能性,1996～2004年,从国内外搜集的160份大蒜种质中筛选出41份抽薹早、总苞发育好的品系,于现薹后8～10d(打弯期)切取带茎花总苞,剔除营养芽(气生鳞茎),置温度(25±2)℃,日光照13～16h,相对湿度75%的培养室液培促进开花,延长开花时间,花期最长达76d。混合花粉人工授粉426朵花,其中319朵(78.6%)子房明显膨大。从11份子房、胚珠发育好的品系中选膨大的子房固定,石蜡切片,用普通光镜观察到完整的有性胚结构;选240个膨大子房接种在B5+蔗糖4%～12%培养基上,置培养室内培养47～56d,53个子房继续膨大,保持绿色,形成不同发育阶段的胚,其中34个子房发育出76个完整胚。将完整胚接种到MS+BA0.01～0.05mg/L+NAA0.05～0.10mg/L+蔗糖40～80g/L培养基上,置同上条件的培养室内培养42～47d,发育成有性生殖的完整小植株。
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