科研产出
鹅星状病毒与新型鸭呼肠孤病毒双重RT-PCR检测方法的建立及应用
《中国兽医科学 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：根据鹅星状病毒（GAstV)ORF1b基因与鹅源新型鸭呼肠孤病毒（NDRV）σC基因的保守序列设计特异性引物，建立GAstV与NDRV双重RT-PCR检测方法，该方法具有较高的特异性，在903 bp(GAstV）和226 bp(NDRV）可检测到特异性条带，最低灵敏度为1.0×10~3copies/μL。在鲁中、鲁西北及鲁南地区不同规模的养鹅场中随机采取320份样本，GAstV的阳性率为21.56%(69/320),NDRV的阳性率为3.44%(11/320），混合感染阳性率为2.81%(9/320），单一RT-PCR结果与双重RT-PCR方法一致。该方法的建立为快速诊断GAstV和NDRV提供了可靠的手段。
关键词： 鹅星状病毒 鹅源新型鸭呼肠孤病毒 双重RT-PCR
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鹅星状病毒LAMP快速检测方法的建立与应用
《中国预防兽医学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：鹅星状病毒是一种新发的可导致雏鹅以痛风为主要特征的传染性病原。为建立鹅星状病毒(AstV)的快速检测方法,本研究根据鹅Ast V ORF1b基因的保守序列设计了一组特异性的LAMP引物,建立鹅AstV的LAMP快速检测方法,并检测其特异性和灵敏度。结果显示:建立的LAMP方法的最佳反应温度为64℃;仅能扩增鹅Ast V,而对鹅细小病毒、鹅副黏病毒、鸭坦布苏病毒及鹅源H9N2亚型禽流感病毒均不能扩增;能够检测到的最低模板(cDNA)浓度为1 ng/μL,因此该方法具有较好的特异性和敏感性。临床样品检测结果显示:建立的LAMP方法与RT-PCR方法阳性符合率为95.65%。综上,本研究建立的LAMP方法能够特异、快速地检测新发鹅Ast V,为养殖基地、科研和检验检疫部门提供了一种快速检测该病原的技术手段。
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