科研产出
鸭甲肝病毒RT-LAMP检测方法的建立
《家禽科学 》 2019
摘要：基于A型和C型鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)3D基因的6个保守区域设计了4条引物,利用Bst DNA聚合酶在60℃恒温保持45min即可完成反转录和扩增反应,由此建立了鸭甲肝病毒的一步反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)方法.该方法具有良好的特异性,除DHAV外,对其他4种常见鸭病的检测结果均为阴性.该方法对DHAV-A和DHAV-C病毒RNA的最低检出量均为0.1pg,是常规RT-PCR方法的10倍.临床应用结果表明,该方法与病毒分离鉴定方法的符合率为92.5%,而且对仪器要求低,适于基层实验室和现场检测.
关键词： 鸭甲肝病毒 3D基因 一步反转录环介导等温扩增 仪器要求低
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鸭甲肝病毒与新型呼肠孤病毒复合RT-PCR检测方法的建立
《中国动物传染病学报 》 2015
摘要：根据鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)的3D基因序列和新型鸭呼肠孤病毒(Novel Duck reovirus,NDRV)的S3基因序列,分别设计了1对特异性引物,通过条件优化建立了鉴别DHAV和NDRV的复合RT-PCR方法。该方法对DHAV和NDRV的最低检出量均为100 copies,而对番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)、鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)、鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)和鸭副粘病毒(Duck paramyxo virus,NDV)的检测结果均为阴性。临床样品的检测结果显示,该方法是一种快速鉴别诊断DHAV和NDRV感染的有效手段。
关键词： 鸭甲肝病毒 新型鸭呼肠孤病毒 复合RT-PCR 鉴别诊断
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