您好,欢迎访问山东省农业科学院文献资源数据库平台
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
关键词:限制性内切酶(模糊匹配)
共2条记录
利用特异性SNP位点鉴定花生杂交F_1代真假杂种

《山东农业科学 》 2016

摘要:以鲁花14、Tifrunner和四粒红为亲本通过正、反交获得的杂种F_1代群体为材料,结合亲本间特异性单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)位点,建立起一套利用限制性内切酶酶切方法鉴定花生杂交F_1代真假杂种的技术。结果表明,真杂种表现出父、母本带型,而假杂种只表现出母本带型;4个组合中F_1代真杂种率为10.5%~36.7%。因此,该技术能够有效应用于花生杂交F_1代的真假杂种鉴定。

关键词: 花生 SNP 杂种鉴定 限制性内切酶

 全文链接 请求原文
改进的拟南芥CAPS标记方法

《农业生物技术学报 》 2005 CSCD

摘要:在模式植物拟南芥(A rabidopsis thaliana)的一种生态型Columbia (Col)中,存在大多数CAPS(切割扩增的多态性序列)标记的标记酶识别位点;而用于分析的酶中,只有37.5% ~47.5% 的酶在Col基因组的扩增区段存在酶识别位点,超过半数的酶在大多数CAPS 标记的开发中无作用。因此,建立了一种改进的开发CAPS 标记的方法。首先进行限制性内切酶分析,筛选出在Col基因组的扩增区段存在酶识别位点的候选酶,然后再在候选酶中筛选CA PS 标记酶;只有在候选酶中找不到CAPS标记酶时,才在其它酶中筛选。应用实验结果表明,即使不知道拟南芥的另两种生态型Landsberg erecta (Ler)和Cape Verde Is-lands(Cvi)的基因组序列,也可利用Col基因组序列开发Ler和Cvi的CAPS 标记,可节约超过50% 酶的费用。这种基于基因组的CAPS(geCA PS)方法在其它植物如水稻(O ryza sativa)和茶叶(Cam ellia sinensis)中的应用进行了讨论。

关键词: 植物 拟南芥 基因组 CAPS(切割扩增多态性序列) 分子标记 限制性内切酶

 全文链接 请求原文

首页上一页1下一页尾页